AVAN HCT 80mg/12.5mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
20-12-2018

Disponible desde:

FARMINDUSTRIA S.A. - LABORATORIO

Código ATC:

C09DA03

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA -

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

FARMINDUSTRIA S.A. - PERU

Grupo terapéutico:

Valsartán y diuréticos

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina x 2 y 30 tabletas recubiertas en folios de aluminio/polietileno plateado

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-12-18

Ficha técnica

                                Proyecto de ficha técnica
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AVAN HCT®
80mg + 12.5mg Valsartán + Hidroclorotiazida Tableta recubierta.
Para consultar la lista completa de excipientes (ver sección 6.1)
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Cada tableta recubierta contiene 80mg de Valsartán, 12.5mg de
Hidroclorotiazida.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Tableta recubierta
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la hipertensión arterial esencial en adultos.
La combinación de dosis fija AVAN HCT® está indicada en pacientes
cuya presión arterial no está adecuadamente controlada
con valsartán o hidroclorotiazida en monoterapia.
4.2 Posología y forma de administración OSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
Posología
La dosis recomendada de AVAN HCT® es una tableta recubierta una vez
al día. Es recomendable el ajuste individual de la
dosis de los monocomponentes. En cada caso, debe realizarse el ajuste
individual de los monocomponentes hasta la
siguiente dosis a fin de reducir el riesgo de hipotensión y de otras
reacciones adversas. Cuando se considere clínicamente
adecuado puede considerarse un cambio directo de la monoterapia a la
combinación fija en aquellos pacientes cuya presión
arterial no está adecuadamente controlada con AVAN HCT® en
monoterapia, siempre y cuando se siga la secuencia
recomendada para ajustar la dosis individual de los monocomponentes.
La respuesta clínica a AVAN HCT® debe evaluarse
tras el inicio del tratamiento y si la presión arterial permanece sin
controlar, la dosis puede aumentarse mediante el
incremento de alguno de los componentes hasta la dosis máxima de 320
mg/25 mg de
valsartán/hidrocolorotiazida
El efecto antihipertensivo está sustancialmente presente en 2
semanas. En la mayoría de pacientes, los efectos máximos se
observan en 4 semanas. Sin embargo, en algunos pacientes pueden
necesitarse 4-8 semanas de tratamiento. Esto debe
tenerse en cuenta durante el ajuste de la dosis.
Método de administración
AVAN HCT® puede tomarse con o sin c
                                
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