AURO-FEBUXOSTAT Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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01-12-2022

Ingredientes activos:

Fébuxostat (Hémihydrate de fébuxostat)

Disponible desde:

AURO PHARMA INC

Código ATC:

M04AA03

Designación común internacional (DCI):

FEBUXOSTAT

Dosis:

80MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Fébuxostat (Hémihydrate de fébuxostat) 80MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152809001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2022-12-02

Ficha técnica

                                Table of Contents
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
1
.................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
3
................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
20
.............................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
34
....................................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Auro-Febuxostat
Comprimés de fébuxostat
Comprimés, 80 mg fébuxostat (sous forme de fébuxostat
hémihydraté), voie orale
Norme interne
Préparations qui inhibent la production d’acide urique
Auro Pharma Inc.
Date de préparation : 1 décembre 2022
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 255435
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.................................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS....................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
15
SURDOSAGE
....................................................................................................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-12-2022

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