ATORVASTATINE Actavis France 40 mg, comprimé pelliculé

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

atorvastatine

Disponible desde:

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Código ATC:

C10AA05

Designación común internacional (DCI):

atorvastatin

Dosis:

40 mg

formulario farmacéutico:

comprimé

Composición:

composition pour un comprimé > atorvastatine : 40 mg . Sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 42,8 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

Hypolipidémiants, inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase

Resumen del producto:

498 488-4 ou 34009 498 488 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 489-0 ou 34009 498 489 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 490-9 ou 34009 498 490 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 491-5 ou 34009 498 491 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 492-1 ou 34009 498 492 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 493-8 ou 34009 498 493 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 494-4 ou 34009 498 494 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 495-0 ou 34009 498 495 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 496-7 ou 34009 498 496 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 497-3 ou 34009 498 497 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 499-6 ou 34009 498 499 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 500-4 ou 34009 498 500 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 501-0 ou 34009 498 501 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 886-6 ou 34009 578 886 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 887-2 ou 34009 578 887 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 502-7 ou 34009 498 502 7 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 503-3 ou 34009 498 503 3 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 505-6 ou 34009 498 505 6 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 506-2 ou 34009 498 506 2 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;498 507-9 ou 34009 498 507 9 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 888-9 ou 34009 578 888 9 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estado de Autorización:

Archivée

Fecha de autorización:

2010-12-22

Información para el usuario

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2013
Dénomination du médicament
ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE
40 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé
pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé appartient à
un groupe de médicament appelés statines,
qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).
Indications thérapeutiques
ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé est utilisé
pour diminuer le taux sanguin des lipides
appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en
graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont
pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue
de maladie du cœur, ATORVASTATINE ACTAVIS
FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé peut également être uti

Ficha técnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/04/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Atorvastatine magnésium trihydraté
.................................................................................................
42,80 mg
Quantité correspondant à atorvastatine
............................................................................................
40,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc, ovale biconvexe, marqué « 40 » sur une
face et « A » sur l'autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
HYPERCHOLESTÉROLÉMIE
ATORVASTATINE est indiqué en complément d'un régime pour réduire
les taux élevés de cholestérol total, de LDL-
cholestérol, d'apolipoprotéine B et de triglycérides chez les
adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans ou plus
présentant une hypercholestérolémie primaire incluant
l'hypercholestérolémie familiale (hétérozygote) ou les
hyperlipidémies mixtes (correspondant aux types IIa et IIb de la
classification de Fredrickson), lorsque la réponse à un
régime ou à d'autres traitements non pharmacologiques n'est pas
suffisante.
ATORVASTATINE est aussi indiqué pour réduire les taux de Chol-T et
de LDL-C chez les adultes présentant une
hypercholestérolémie familiale homozygote en complément d'autres
traitements hypolipidémiants (notamment l'aphérèse
des LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles.
PRÉVENTION DES MALADIES CARDIOVASCULAIRES
Prévention des événements cardiovasculaires chez les patients
adultes ayant un risque élevé de présenter un premier
événement cardiovasculaire, en complément de la correction des
autres facteurs de risques.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Avant de commencer un traitement par ATORVASTATINE, le patient doit
suivre un régime al