ATORVASTATINA VIATRIS 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

ATORVASTATINA

Disponible desde:

VIATRIS LIMITED

Código ATC:

C10AA05

Designación común internacional (DCI):

ATORVASTATIN

Dosis:

20 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

ATORVASTATINA 20 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Atorvastatina

Resumen del producto:

ATORVASTATINA MYLAN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 08/10/2012 Comercializado - ATORVASTATINA MYLAN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos (blister PVC/Aclar) Autorizado 09/09/2013 Comercializado - ATORVASTATINA MYLAN 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos Autorizado 23/05/2011 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-05-23

Información para el usuario

1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ATORVASTATINA VIATRIS 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Atorvastatina Viatris y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atorvastatina Viatris
3. Cómo tomar Atorvastatina Viatris
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Atorvastatina Viatris
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ATORVASTATINA VIATRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Atorvastatina
Viatris
pertenece
al
grupo
de
medicamentos
conocidos
como
estatinas,
que
son
medicamentos que regulan los lípidos (grasas).
Atorvastatina se utiliza para reducir los lípidos como el colesterol
y otras grasas (triglicéridos) en la sangre
cuando una dieta baja en grasas y los cambios en el estilo de vida por
sí solos han fracasado. Si presenta un
riesgo elevado de enfermedad cardiaca, Atorvastatina Viatris puede
utilizarse para reducir este riesgo
incluso aunque sus niveles de colesterol sean normales.
Durante el tratamiento debe seguirse una dieta estándar baja en
colesterol.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ATORVASTATINA VIATRIS
NO TOME ATORVASTATINA VIATRIS:
-
Si es alérgico a atorvastatina o a algún otro medicamento similar
utilizado para reducir los lípidos
sanguíneos o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
-
Si usa la combinación de glecaprevir/pibrentasvir en el tratam

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Atorvastatina Viatris 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atorvastatina Viatris 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atorvastatina Viatris 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Atorvastatina Viatris 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
atorvastatina (como atorvastatina cálcica
trihidrato).
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
atorvastatina (como atorvastatina cálcica
trihidrato).
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de
atorvastatina (como atorvastatina cálcica
trihidrato).
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de
atorvastatina (como atorvastatina cálcica
trihidrato).
Excipiente con efecto conocido:
Atorvastatina Viatris 10 mg: cada comprimido contiene 8,75 mg de
lactosa.
Atorvastatina Viatris 20 mg: cada comprimido contiene 17,5 mg de
lactosa.
Atorvastatina Viatris 40 mg: cada comprimido contiene 35 mg de
lactosa.
Atorvastatina Viatris 80 mg: cada comprimido contiene 70 mg de
lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
10 mg: comprimido recubierto con película de color blanco a
blanquecino, redondo (5 mm de diámetro),
biconvexo, biselado, marcado con ‘10’ en un lado.
20 mg: comprimido recubierto con película de color blanco a
blanquecino, redondo (7,1 mm de diámetro),
biconvexo, biselado, marcados con ‘20’ en un lado y ranurado en el
otro lado. El comprimido se puede
dividir en dosis iguales.
40 mg: comprimido recubierto con película de color blanco a
blanquecino, redondo (8,5 mm de diámetro),
biconvexo, biselado, marcados con ‘40’ en un lado y ranurado en el
otro lado. El comprimido se puede
dividir en dosis iguales.
80 mg: comprimido recubierto con película de color blanco a
blanquecino, redondo (11 mm de diámetro),
biconvexo, biselado, marcados con