ATORVASTATINA 20 MG TABLETAS. NIFA

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Cada tableta contiene: Atorvastatina cálcica 21.69 mg Equivalente a Atorvastatina 20.00 mg

Disponible desde:

PROPHAR S.A [EC] ECUADOR

Código ATC:

C10AA05TAB16023

formulario farmacéutico:

TABLETAS

Composición:

Cada tableta contiene: Atorvastatina cálcica 21.69 mg Equivalente a Atorvastatina 20.00 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

Caja x 1, 2, 3, 4, 5, 10 blisters x 10 tabletas c/u+PROSPECTO Caja x 5 ristras de 4 tabletas c/u+PROSPECTO Caja x 1, 2, 3, 4, 5, 10 ristras de 10 tabletas c/u+PROSPECTO

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

PROPHAR S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETAS REDONDAS CON SUS CARAS LLANAS DE COLOR BLANCO; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 °C; Datos modificacion: 2020-01-08 13:15:58 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN. NMED15: CAMBIO O CORRECCIÓN DE "PERTENECE AL CUADRO NACIONAL BÁSICO DE MEDICAMENTOS DE: NO A: SI 2020-04-06 13:15:58 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR: INCLUSIÓN DE PROSPECTO. 2017-04-10 13:15:58 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR: 1) CAMBIO EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO: A: ATORVASTATINA 20 MG TABLETAS. NIFA 2) CAMBIO, AUMENTO O DISMINUCIÓN DE LOS EXCIPIENTES A: CADA TABLETA CONTIENE: PRINCIPIO ACTIVO: ATORVASTATINA CÁLCICA 21.69 MG, EQUIVALENTE A ATORVASTATINA 20.00 MG, EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA (AVICEL PH 102) 120.00 MG, ALMIDÓN DE MAÍZ PREGELATINIZADO (ALMIDÓN 1500 LM# 2001) 66.00 MG, LACTOSA MONOHIDRATO 65.60 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA (ACDISOL) 18.00 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.10 MG, POLISORBATO 80 (TWEEN 80) 1.20 MG, HIPROMELOSA 2910 (HIDROXIPROPILMETILCELULOSA 2910) 6.00 MG, AGUA PURIFICADA (*) 53.96 MG. (*) SE EVAPORA DURANTE EL PROCESO. 2021-11-29 13:15:58 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO POR INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. 2. ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. 2023-05-04 10:35:06 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED04 (CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL) DE:GARCIA COSTA MIGUEL EDUARDO A: GARCIA MANCERO JUAN MIGUEL; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2003-10-20