Atorvastatin Viatris 80 mg Filmtabletten

País: Suiza

Idioma: alemán

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

atorvastatinum

Disponible desde:

Viatris Pharma GmbH

Código ATC:

C10AA05

Designación común internacional (DCI):

atorvastatinum

formulario farmacéutico:

Filmtabletten

Composición:

atorvastatinum 80 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 86.80 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 262.44 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 6.48 mg, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 171, talcum, simeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, macrogoli 8 stearas typus I, glyceroli monostearas 40-55, xanthani gummi, acidum benzoicum 0.00048 mg, acidum sorbicum, acidum sulfuricum, pro compresso obducto.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2010-09-12

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Information für Patientinnen und Patienten
Atorvastatin Viatris
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Diese Packungsbeilage wurde im März 2024 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
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Sie, könnte ihnen das
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später nochmals lesen.
Atorvastatin Viatris
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Viatris Pharma GmbH
Was ist Atorvastatin Viatris und wann wird es angewendet?
Atorvastatin Viatris ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Störungen des Fettstoffwechsels bei
ungenügender Wirkung anderer Massnahmen (z.B. Umstellung der
Ernährung, körperliches Training,
Gewichtsabnahme) bei Patientinnen und Patienten mit
·erhöhten Blutcholesterinwerten, die nicht auf eine andere
Erkrankung zurückzuführen sind;
·erhöhten Cholesterin- und Triglyceridwerten im Blut;
·erblich bedingten erhöhten Blutcholesterinwerten.
Atorvas

Ficha técnica

FACHINFORMATION
Atorvastatin Pfizer®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff
Atorvastatinum ut Calcii Atorvastatinum trihydricum.
Hilfsstoffe
Tablettenkern: Calcii carbonas, Cellulosum microcristallinum, Lactosum
monohydricum,
Carmellosum natricum conexum, Polysorbatum 80 (aus gentechnisch
verändertem Mais hergestellt),
Hydroxypropylcellulosum (E463), Magnesii stearas.
Filmüberzug: Hydroxypropylmethylcellulosum (E464), Macrogolum 8000,
Titanii dioxidum (E171),
Talcum, Simeticoni emulsio USP.
Filmtabletten zu 10 mg, 20 mg, 40 mg zusätzlich: Cera candelilla.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Filmtabletten zu 10 mg, 20 mg, 40 mg resp. 80 mg Atorvastatin.
10 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «PD 155» auf
der einen Seite und «10» auf
der anderen Seite, ohne Bruchrille, nicht teilbar.
20 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «PD 156» auf
der einen Seite und «2 0» auf
der anderen Seite, mit beidseitiger Bruchrille, teilbar.
40 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «PD 157» auf
der einen Seite und «4 0» auf
der anderen Seite, mit beidseitiger Bruchrille, teilbar.
80 mg Tablette: weisse, ovale Filmtablette mit Prägung «PD 158» auf
der einen Seite und «8 0» auf
der anderen Seite, mit beidseitiger Bruchrille, teilbar.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Reduktion erhöhter Gesamtcholesterin-, LDL-Cholesterin-,
Apolipoprotein-B- und
Triglyceridspiegel bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie,
Mischformen der
Hyperlipidämie und bei Patienten mit familiärer
Hypercholesterinämie, zusätzlich zur Diät, wenn
diese und andere nicht-pharmakologische Massnahmen keine ausreichende
Wirkung erbringen.
Reduktion erhöhter Gesamtcholesterin- und LDL-Cholesterinspiegel bei
Patienten mit familiärer,
homozygoter Hypercholesterinämie als ergänzende Therapie zu anderen
lipidsenkenden
Behandlungen (z.B. LDL-Apherese), oder als Monotherapie, falls andere
Therapiemassnahmen nicht
zur Verfügung stehen.
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