ATOMISEUR NASAL ATROVENT Solution

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Bromure d'ipratropium

Disponible desde:

SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Código ATC:

R01AX03

Designación común internacional (DCI):

IPRATROPIUM BROMIDE

Dosis:

21MCG

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Bromure d'ipratropium 21MCG

Vía de administración:

Nasale

Unidades en paquete:

30ML

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115643002; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2018-11-13

Ficha técnica

_Monographie de l’atomiseur nasal Atrovent® _
_Page 1 de 30_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ATOMISEUR NASAL PR
ATROVENT®
Bromure d’ipratropium à 0,03 % p/v et à 0,06 % p/v
Anticholinergique topique pour administration nasale
sanofi-aventis Canada Inc.
2905 Place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date de révision :
29 juin 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 203348
Numéro BICL-
CCDS : 0261-00
_Monographie de l’atomiseur nasal Atrovent® _
_Page 2 de 30_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................3
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................10
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................17
ÉTUDES CLINIQUES
...................................................................................................