atenolol

País: Brasil

Idioma: portugués

Fuente: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes activos:

ATENOLOL

Disponible desde:

NOVA QUIMICA FARMACÊUTICA S/A

Código ATC:

BETABLOQUEADORES SIMPLES

Designación común internacional (DCI):

ATENOLOL

Área terapéutica:

BETABLOQUEADORES SIMPLES

Resumen del producto:

25 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 - 1267502020120 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO SIMPLES; 25 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 - 1267502020139 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO SIMPLES; 25 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 300 - 1267502020147 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO SIMPLES; 50 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 28 - 1267502020155 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO SIMPLES; 50 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 - 1267502020163 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO SIMPLES; 50 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 - 1267502020171 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO SIMPLES; 50 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 300 - 1267502020181 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO SIMPLES; 100 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 28 - 1267502020198 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO SIMPLES; 100 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 30 - 1267502020201 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO SIMPLES; 100 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 60 - 1267502020211 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO SIMPLES; 100 MG COM CT BL AL PLAS OPC X 300 - 1267502020228 - - Venda sob Prescrição Médica - COMPRIMIDO SIMPLES

Estado de Autorización:

Cancelado/Caduco

Fecha de autorización:

2016-09-12

Información para el usuario

atenolol
NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA S/A
comprimido
25 mg / 50 mg / 100 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
atenolol
“Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”.
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 25 mg:
- embalagens com 30 ou 60 comprimidos.
- embalagem hospitalar com 300 comprimidos.
Comprimidos de 50 mg e 100 mg:
- embalagens com 28, 30 ou 60 comprimidos.
- embalagem hospitalar com 300 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de contém:
atenolol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 mg, 50 mg ou 100
mg
excipientes* q.s.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1
comprimido
*(talco, croscarmelose sódica, lactose mono-hidratada, laurilsulfato
de sódio, estearato de magnésio,
carbonato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de
silício, ácido esteárico).
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O atenolol é indicado para o controle da hipertensão arterial
(pressão alta), controle da angina pectoris (dor
no peito ao esforço), controle de arritmias cardíacas, infarto do
miocárdio e tratamento precoce e tardio após
infarto do miocárdio.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O atenolol age preferencialmente sobre os receptores localizados no
coração e na circulação, reduzindo a
pressão arterial, quando usado continuamente.
O atenolol começa a ter uma ação significativa dentro de 1 hora
após sua administração por via oral,
atingindo seu efeito máximo em 2 a 4 horas. Esse efeito é mantido
por no mínimo 24 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar atenolol nas seguintes situações:
- Conhecida hipersensibilidade (alergia) ao atenolol ou a qualquer um
dos componentes da fórmula.
- Bradicardia (batimentos lentos do coração).
- Choque cardiogênico (comprometimento importante da função do
coração em bombear sangue aos tecidos).
- Hipotens

Ficha técnica

atenolol
NOVA QUÍMICA FARMACÊUTICA S/A
comprimido
25 mg / 50 mg / 100 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
atenolol
“Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”.
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 25 mg:
- embalagens com 30 ou 60 comprimidos.
- embalagem hospitalar com 300 comprimidos.
Comprimidos de 50 mg e 100 mg:
- embalagens com 28, 30 ou 60 comprimidos.
- embalagem hospitalar com 300 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de contém:
atenolol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 mg, 50 mg ou 100
mg
excipientes* q.s.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1
comprimido
*(talco, croscarmelose sódica, lactose mono-hidratada, laurilsulfato
de sódio, estearato de magnésio, carbonato de magnésio, celulose
microcristalina, dióxido de silício, ácido esteárico).
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
O atenolol é indicado para:
Controle da hipertensão arterial.
Controle da angina pectoris.
Controle de arritmias cardíacas.
Tratamento do infarto do miocárdio. Intervenção precoce e tardia
após infarto do miocárdio.
2.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
HIPERTENSÃO
Os efeitos clássicos de fármacos betabloqueadores são ampla e
efetivamente usados para iniciar o tratamento da hipertensão em
homens
adultos e mulheres de qualquer idade. Betabloqueadores são
recomendados pelos grupos de trabalho da Sociedade Britânica de
Hipertensão (BHS), o Comitê Nacional de Detecção, Avaliação e
tratamento da Hipertensão arterial (JNC) nos Estados Unidos e as
regras conjuntas da Organização Mundial de Saúde e Sociedade
Internacional de Hipertensão (OMS / ISH).
Betabloqueadores estão sendo adequados e extensivamente testados em
estudos de mortalidade de longo prazo. Estudos recentes com
atenolol têm confirmado consistentemente os benefícios na redução
da pressão arterial na população com mais de