Atenolol Teva 50 mg, tabletten

País: Países Bajos

Idioma: neerlandés

Fuente: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredientes activos:

ATENOLOL 50 mg/stuk

Disponible desde:

Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM

Código ATC:

C07AB03

Designación común internacional (DCI):

ATENOLOL 50 mg/stuk

formulario farmacéutico:

Tablet

Composición:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551),

Vía de administración:

Oraal gebruik

Área terapéutica:

Atenolol

Resumen del producto:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551);

Fecha de autorización:

1900-01-01

Información para el usuario

_ _
ATENOLOL TEVA 25 - 50 - 100 MG
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 12 FEBRUARI 2020
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 16272+56331_2 PIL 0220.3v.LD
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATENOLOL TEVA 25 MG, TABLETTEN
ATENOLOL TEVA 50 MG, TABLETTEN
ATENOLOL TEVA 100 MG, TABLETTEN
atenolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Atenolol Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ATENOLOL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
GENEESMIDDELENGROEP
Atenolol is een geneesmiddel uit de groep van de bètablokkers. Deze
middelen beschermen het hart tegen
een te grote activiteit, waardoor het hart rustiger wordt en de
bloeddruk wordt verlaagd.
GEBRUIKEN
-
bij verhoogde bloeddruk
-
bij hartkramp (angina pectoris)
-
bij hartritmestoornissen
-
als een vroege behandeling bij verdenking op een hartaanval, ter
voorkoming van een volgend
hartaanval.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
_ _
ATENOLOL TEVA 25 - 50 - 100 MG
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 12 FEBRUARI 2020
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 2
rvg 16272+56331_2 PIL 0220.3v.LD
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
u bent allergisch voor één van de stoffen in dit genee

Ficha técnica

_ _
ATENOLOL TEVA 25 - 50 - 100 MG
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 12 FEBRUARI 2020
1.3.1
: SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 1
rvg 16272+56331_2 SPC 0220.2v.LD
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atenolol Teva 25 mg, tabletten.
Atenolol Teva 50 mg, tabletten.
Atenolol Teva 100 mg, tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Atenolol Teva 25/50/100 mg bevat respectievelijk 25 mg, 50 mg of 100
mg atenolol per tablet.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Atenolol Teva 25 mg:
witte of crèmewitte tablet met breukstreep en de inscriptie
“Atenolol 25”
Atenolol Teva 50 mg:
witte of crèmewitte tablet met breukstreep en de inscriptie
“Atenolol 50”
Atenolol Teva 100 mg:
witte of crèmewitte tablet met breukstreep en de inscriptie
“Atenolol 100”
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet
om de tablet in gelijke doses te verdelen.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
behandeling van hypertensie
-
behandeling van angina pectoris (met uitzondering van variant- of
Prinzmetal angina)
-
hartaritmieën, in het bijzonder supraventriculaire aritmieën,
verband houdend met overstimulatie van de
bètareceptoren
-
vroege interventie (binnen 12 uur) bij verdenking op acuut
myocardinfart.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering moet individueel worden vastgesteld, vooral op geleide van
de polsfrequentie en het
behandelingsresultaat. Bij voorkeur onder controle (bijvoorbeeld
eenmaal per week gedurende 3-4
weken). Het verdient aanbeveling om met een zo laag mogelijke dosering
te beginnen teneinde
eventuele decompensatieverschijnselen of bronchiale moeilijkheden
vroegtijdig te kunnen opmerken; dit
_ _
ATENOLOL TEVA 25 - 50 - 100 MG
TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 12 FEBRUARI 2020
1.3.1
: SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 2
rvg 16272+56331_2 SPC 0220.2v.LD
geldt met name voor bejaarde patiënten. Met Atenolol Teva