Atenolol ratiopharm 25 mg, filmomhulde tabletten

País: Países Bajos

Idioma: neerlandés

Fuente: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredientes activos:

ATENOLOL

Disponible desde:

Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 89079 ULM (DUITSLAND)

Código ATC:

C07AB03

Designación común internacional (DCI):

ATENOLOL

formulario farmacéutico:

Filmomhulde tablet

Composición:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; GELATINE (E 441) ; GLYCEROL 85 PER CENT (E 422) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II)) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Vía de administración:

Oraal gebruik

Área terapéutica:

Atenolol

Resumen del producto:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); GELATINE (E 441); GLYCEROL 85 PER CENT (E 422); HYPROMELLOSE (E 464); MAGNESIUMCARBONAAT, ZWAAR (E 504 (II)); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); TITAANDIOXIDE (E 171);

Fecha de autorización:

1998-05-19

Información para el usuario

_ _
ATENOLOL RATIOPHARM 25 - 50 - 100 MG
FILMOMHULDE TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 13 FEBRUARI 2018
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 21338+19095_96 PIL 0218.7v.HW
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATENOLOL RATIOPHARM 25 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
ATENOLOL RATIOPHARM 50 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
ATENOLOL RATIOPHARM 100 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
atenolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Atenolol ratiopharm en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS ATENOLOL RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
GENEESMIDDELENGROEP
Atenolol is een geneesmiddel uit de groep van de bètablokkers. Deze
middelen beschermen het hart tegen
een te grote activiteit, waardoor het hart rustiger wordt en de
bloeddruk wordt verlaagd.
GEBRUIKEN
-
bij verhoogde bloeddruk
-
bij hartkramp (angina pectoris)
-
bij hartritmestoornissen
-
als een vroege behandeling bij verdenking op een hartaanval, ter
voorkoming van een volgend
hartaanval.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
_ _
ATENOLOL RATIOPHARM 25 - 50 - 100 MG
FILMOMHULDE TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 13 FEBRUARI 2018
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 2
rvg 21338+19095_96 PIL 0218.7v.HW

Ficha técnica

_ _
ATENOLOL RATIOPHARM 25 - 50 - 100 MG
FILMOMHULDE TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 13 FEBRUARI 2018
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 1
rvg 21338+19095_6 SPC 0218.7v.HW
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atenolol ratiopharm 25 mg, filmomhulde tabletten
Atenolol ratiopharm 50 mg, filmomhulde tabletten
Atenolol ratiopharm 100 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Atenolol ratiopharm 25 mg, 50 mg en 100 mg, filmomhulde tabletten
bevatten respectievelijk 25 mg, 50 mg
en 100 mg atenolol per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
25 mg:
De tablet is wit, rond, biconvex, filmomhuld met een breukgleuf aan
één zijde.
De tablet kan verdeeld worden in twee gelijke helften.
50 mg:
De tablet is wit, rond, biconvex, filmomhuld met een inscriptie
“M006” en een breukgleuf aan één zijde.
De tablet kan verdeeld worden in twee gelijke helften.
100 mg:
De tablet is wit, rond, biconvex, filmomhuld met een breukgleuf aan
één zijde.
De tablet kan verdeeld worden in twee gelijke helften.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
behandeling van hypertensie
-
behandeling van angina pectoris (met uitzondering van variant- of
Prinzmetal angina)
-
hartaritmieën, in het bijzonder supraventriculaire aritmieën,
verband houdend met overstimulatie van de
bètareceptoren
-
vroege interventie (binnen 12 uur) bij verdenking op acuut
myocardinfart.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
_ _
ATENOLOL RATIOPHARM 25 - 50 - 100 MG
FILMOMHULDE TABLETTEN
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 13 FEBRUARI 2018
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 2
rvg 21338+19095_6 SPC 0218.7v.HW
De dosering moet individueel worden vastgesteld, vooral op geleide van
de polsfrequentie en het
behandelingsresultaat. Bij voorkeur onder controle (bijvoorbeeld
eenmaal per week gedurende 3-4 weken).
Het verdient aanbeveling om met een zo laag mogelijke dosering te
beginnen teneinde eventuele
decompensatieverschijnselen of bronch