ATENOBENE 25MG Potahovaná tableta

País: República Checa

Idioma: checo

Fuente: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ingredientes activos:

4442 ATENOLOL

Disponible desde:

ratiopharm GmbH, Ulm Array

Código ATC:

C07AB03

Designación común internacional (DCI):

4442 ATENOLOL

Dosis:

25MG

formulario farmacéutico:

Potahovaná tableta

Vía de administración:

Perorální podání

tipo de receta:

Rx Array

Área terapéutica:

ATENOLOL

Resumen del producto:

Kód SÚKL: 0062858 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0062861 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0067363 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067358 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067361 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067360 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067362 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0067359 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Estado de Autorización:

R - registrovaný léčivý přípravek

Fecha de autorización:

2024-05-13

Información para el usuario

Strana 1 (celkem 4)
SP.ZN. SUKLS306712/2019
P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ATENOBENE 25 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
ATENOBENE 50 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
atenololum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Atenobene a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Atenobene užívat
3.
Jak se Atenobene užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Atenobene uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ATENOBENE A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Atenobene obsahuje léčivou látku atenolol,
ovlivňující ß
1
receptory v srdci. Atenolol snižuje
práci srdečního svalu, tlumí reakce srdce na tělesné a duševní
podněty a tím chrání srdeční sval před
nadměrnou
námahou.
Atenolol
snižuje
závažnost
a
zmenšuje
počet
záchvatů
anginy
pectoris
(onemocnění způsobené nedostatečným přívodem kyslíku do
srdečního svalu), snižuje krevní tlak,
upravuje srdeční rytmus a zpomaluje tepovou frekvenci. ß
2
receptory v dýchacích cestách a cévách
jsou atenololem ovlivněny jen v nepatrné míře. Vzhledem k
dlouhému biologickému poločasu lze
atenolol podávat pouze jednou denně.
Přípravek Atenobene se užívá k léčbě vysokého krevního
tlaku, ischemic

Ficha técnica

Strana 1 (celkem 8)
SP.ZN. SUKLS306712/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
A
TENOBENE 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
A
TENOBENE 50 MG POTAHOVANÉ TABLETA
2. KVALITATIVNÍ
A K
VANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 25 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 50 mg.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
_Atenobene 25 mg: _bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s
půlicí rýhou typu "karate". Tabletu
lze rozdělit na stejné dávky.
_Atenobene 50 mg: _ bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety,
na jedné straně s půlicí rýhou a s
vyraženým "M006", průměr tablet 8,1 mm. Tabletu lze rozdělit na
stejné dávky.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
_ _
_Hypertenze: _ Atenobene je indikován k léčbě hypertenze buď v
monoterapii nebo v kombinaci s
jinými antihypertenzívy (např. thiazidovými diuretiky).
_Angina pectoris na podkladě koronární arteriosklerózy a němá_
_ i_
_schémie myokardu: _
Atenobene
je
indikován k dlouhodobé léčbě.
_Akutní infarkt myokardu: _
Atenobene se užívá k léčbě hemodynamicky kompenzovaných
pacientů se
zjištěným nebo suspektním infarktem myokardu k redukci
kardiovaskulární mortality.
_Arytmie: _
Atenobene
se
užívá
při
supraventrikulárních
arytmiích
(sinusová
tachykardie
při
thyreotoxikóze, paroxysmální supraventrikulární tachykardie, ke
zpomalení frekvence komor při
fibrilaci
síní
a
flutteru
síní)
a
ventrikulárních
arytmiích
(ventrikulárních
extrasystolách,
ventrikulárních tachykardiích).
Přípravek je určen k léčbě dospělých a dospívajících
pacientů starších 15 let.
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_ _
_Pediatrická populace_
_ _
Pro nedostatek zkušeností se nedoporučuje podávat přípravek
dětem a dospívajícím do 15 let.
_Dospělí a dospívající od 15 let_
_ _
Dávkování musí být stanoveno individuálně na základě tepové
frekvence anebo efektu terapi