ASTENOLIT SOLUCION ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PIRIDOXINA HIDROCLORURO, ASPARTATO MAGNESIO, CIANOCOBALAMINA, INOSITOL, CARNITINA HIDROCLORURO, ACETILASPARTICO ACIDO, ACETILGLUTAMINA, TIAMINA NITRATO, ASPARTATO POTASIO

Disponible desde:

LABORATORIOS ERN S.A.

Código ATC:

A11EX

Designación común internacional (DCI):

PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, ASPARTATE MAGNESIUM, CYANOCOBALAMIN, INOSITOL, CARNITINE HYDROCHLORIDE, ACETILASPARTICO ACID, ACETILGL

Dosis:

N/A (más de 4 PA)

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN ORAL

Composición:

N/A (más de 4 PA) N/A (más de 4 PA)

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Vitaminas del complejo B, otras combinaciones

Resumen del producto:

ASTENOLIT SOLUCION ORAL, 12 ampollas de 10 ml Revocado 14/07/2014 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Información para el usuario

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ASTENOLIT SOLUCIÓN ORAL
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga
exactamente
las
instrucciones
de
administración
del
medicamento
contenidas
en
este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Astenolit solución oral y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de tomar Astenolit solución oral
3.
Cómo tomar Astenolit solución oral
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Astenolit solución oral
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ASTENOLIT SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Astenolit contiene vitaminas del grupo B, aminoácidos y minerales.
Astenolit está indicado en:
Tratamiento de estados carenciales de las vitaminas, aminoácidos y
minerales que contiene el
medicamento, en adultos y niños mayores de 14 años, en:
-
Periodos de decaimiento, intensa actividad o convalecencia.
-
Situaciones
como
dietas
desequilibradas
o
restrictivas
(de
adelgazamiento,
vegetarianas,…).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ASTENOLIT SOLUCIÓN ORAL
NO TOME ASTENOLIT
-
Si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
-
Si padece enfermedad de riñon.
-
Si está en tratamiento con levodopa (medicamento para tratar el
Parkinson).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Astenolit.
-
No supere la dosis recomendada (ver sección 3).
-
Si padece alguna enfermedad del riñón puede ser más sensible a
sufri

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Astenolit Solución Oral
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ampolla contiene:
DL-Carnitina ...................... 815,5 mg
(como carnitina hidrocloruro, 1000 mg)
Glutamina ............................. 38,8 mg
(como acetilglutamina, 50 mg)
Ácido acetil aspártico ............ 70 mg
Inositol .................................. 30 mg
Tiamina (Vit. B
1
) .................. 40,5 mg
(como tiamina mononitrato, 50 mg)
Piridoxina (Vit. B
6
)................ 41,1 mg
(como piridoxina hidrocloruro, 50 mg)
Cianocobalamina (Vit. B
12
) .....50 microgramos
Magnesio.................................. 5,6 mg
(como L-Aspartato de magnesio, 75 mg)
Potasio..................................... 16,3 mg
(como L-Aspartato de potasio, 75 mg)
EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO:
Etanol (5% v/v), 402 mg; parahidroxibenzoato de propilo (E-216), 2 mg;
parahidroxibenzoato de metilo
(E-218), 18 mg; sacarosa, 3.020 mg; sodio: 4 mmol (103,3 mg).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución limpia y transparente de color oscuro, en ampollas de 10 ml
con dos puntas, color topacio y
serigrafiadas en blanco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento
de
estados
carenciales
de
las
vitaminas,
aminoácidos
y
minerales
que
contiene
el
medicamento, en períodos de decaimiento, intensa actividad o
convalecencia; así como en situaciones de
dietas desequilibradas o restrictivas (de adelgazamiento,
vegetarianas,….), en adultos y niños mayores de
14 años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
-
Adultos
y
niños
mayores
de
14
años:
El
tratamiento
recomendado
es
de
una
ampolla
al
día,
preferentemente por la mañana con el desayuno, durante 1 a 2 semanas.
Forma de administración
Vía oral
Diluir una ampolla en medio vaso de agua.
Romper siempre la parte superior de la ampolla colocada en posición
vertical. Utilizar el abre-ampollas
para facilitar la rotur