Arthryl

País: Lituania

Idioma: lituano

Fuente: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredientes activos:

Gliukozamino sulfatas

Disponible desde:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

M01AX05

Designación común internacional (DCI):

Glucosamine sulfate

Dosis:

750 mg; 1,5 g

formulario farmacéutico:

milteliai geriamajam tirpalui

Vía de administración:

vartoti per burną

tipo de receta:

Receptinis

Área terapéutica:

Glucosamine

Estado de Autorización:

Perregistruotas

Fecha de autorización:

1997-10-23

Información para el usuario

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ARTHRYL 1,5 G MILTELIAI GERIAMAJAM TIRPALUI
gliukozamino sulfatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Arthryl ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Arthryl
3.
Kaip vartoti Arthryl
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Arthryl
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ARTHRYL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šis vaistas yra vartojamas lengvo ir vidutinio sunkumo kelio sąnario
osteoartrito simptomų
lengvinimui.
Gliukozaminas chondrocituose skatina proteoglikanų atsiradimą, kuris
sergant osteoartritu, būna
sutrikęs, bei inhibuoja kremzlę ardančius fermentus, todėl
mažėja skausmas ir didėja sąnarių
judrumas.
Kaip gliukozamino sulfatas veikia osteoartritą, tiksliai nežinoma.
Gliukozamino yra normalios kremzlės sudėtyje, tačiau sergant
osteoartritu atsiranda metabolinis jo
gamybos sutrikimas. Tokiomis sąlygomis vartojamas gliukozamino
sulfatas šalina gliukozamino
trūkumą sąnariuose. Remiantis farmakologinėmis gliukozamino
sulfato savybėmis, galima daryti
išvadą, kad vaisto veikimo būdas yra skirtingas, osteoartrito
simptomus jis veikia efektyviau ir saugiau
negu įprasti ir nespecifiniai vaistai nuo uždegimo (pvz.,
nesteroidiniai medikamentai).
Gydymo Arthryl metu tinka ir fizioterapija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT_ _ARTHRYL
ARTHRYL VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija gliukozaminui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžia

Ficha técnica

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Arthryl 750 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 942 mg gliukozamino
sulfato natrio chlorido, tai atitinka
750 mg gliukozamino sulfato ir 192 mg natrio chlorido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 75,6 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Pailga, balta plėvele dengta tabletė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvo ar vidutinio sunkumo kelio osteoartrito sukeltų simptomų
lengvinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gerti po dvi tabletes vieną kartą per parą.
Gliukozaminas netinka ūminio skausmo simptomams šalinti. Simptomų
pagerėjimo (ypač skausmo
sumažėjimo) reikėtų tikėtis ne anksčiau kaip po kelių gydymo
savaičių, o kai kuriais atvejais ir vėliau.
Jei po 2-3 mėn. simptomai nepagerėja, reikia iš naujo spręsti, ar
toliau tęsti gydymą gliukozaminu.
Gliukozamino sulfato saugumas ir efektyvumas, gydant lengvo ir
vidutinio sunkumo kelio sąnario
osteoartritą, įrodytas pagrindžiamaisiais klinikiniais tyrimais,
vykusiais trejus metus. Gydyti
gliukozaminu ilgiau nei trejus metus nerekomenduojama, nes nėra
įrodytas vaistinio preparato
saugumas.
_Vaikų populiacija_
Dėl duomenų apie vaistinio preparato saugumą ir veiksmingumą
trūkumo vaikams ir jaunesniems
negu 18 metų vaikams gliukozamino turi būti neskiriama.
_Senyviems pacientams _
Jokių specialių tyrimų su senyvais pacientais neatlikta, tačiau,
kaip rodo klinikinė patirtis, gydant
kitomis ligomis nesergančius senyvus pacientus dozės koreguoti
nereikia.
_Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi_
Pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi
rekomendacijų dėl dozės koregavimo
pateikti negalima, nes klinikinių tyrimų neatlikta.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną, g