País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CIPERMETRINA
LABORATORIOS ZOTAL S.L.U.
QP53AC08
CIPERMETRINE
CONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA
CIPERMETRINA 100mg
USO CUTÁNEO
Frasco de 60 ml, Frasco de 250 ml, Frasco de 1 litro, Frasco de 100 ml, Frasco de 5 litros
con receta
Bovino; Caballos no destinados a consumo humano
Cipermetrina
Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 6 MESES; Caducidad tras reconstitucion: 12 HORAS; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Infestación por moscas; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Pediculosis; Indicaciones especie Caballos no destinados a consumo humano: Infestación por moscas; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Animales con edad inferior a 1 mes; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Bovino Carne 4 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE ; Tiempos de espera especie Caballos no destinados a consumo humano LECHE
Autorizado, 576252 Anulado, 576253 Autorizado, 576254 Autorizado, 580218 Autorizado, 580219 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 8 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 ETIQUETA-PROSPECTO: ETIQUETA ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO PARA FRASCO DE 100 ML: ARPON 100 MG/ML CONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA PARA BOVINO Y CABA- LLOS. 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ARPON 100 mg/ml concentrado para emulsión para pulverización cutánea para bovino y caballos. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIA(S) Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Cipermetrina (45:55) 100 mg. EXCIPIENTES, c.s. 3. FORMA FARMACÉUTICA Concentrado para emulsión para pulverización cutánea. 4. TAMAÑO DEL ENVASE Frasco de 100 ml. 5. ESPECIES DE DESTINO Bovino. Caballos no destinados a consumo humano. 6. INDICACIONES DE USO ARPON está indicado para el control de parasitosis externas producidas por: Bovino y caballos: moscas (_Haematobia irritans, Musca autumnalis, Hydrotaea irritans_). Bovino: piojos (_Linognathus spp.; Haematopinus spp)_. 7. MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN _ _ Página 2 de 8 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 LEA EL PROSPECTO ANTES DE USAR. Uso cutáneo. Se emplea en forma de pulverización previa dilución. Bovino y equino: Control de moscas: Pulverizar al inicio de la estación de las moscas y repetir cada mes en caso necesario. En caso de una excesiva abundancia de moscas de los cuernos y moscas de la cara, pulverizar cada 15 días. Control de piojos: Rociar todo el cuerpo del animal cuando se observen los piojos. En caso necesario, repetir la pulverización, con un intervalo mínimo de 14 días. Para el control de moscas y piojos preparar la emulsión para pulverización diluyendo 1 ml de medicamento en 100 ml de agua (equivalente a 0,1 g de cipermetrina/100 ml de agua) y aplicar: Bóvidos y equipos adultos: 500 ml. Bóvidos jóvenes: 250 ml. Terneros y potros: 125 Leer el documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ARPON, 100 mg/ml concentrado para emulsión para pulverización cutánea para bovino y caballos. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: Cipermetrina (45:55) 100 mg _EXCIPIENTES, _c.s._ _ Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Concentrado para emulsión para pulverización cutánea. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino. Caballos no destinados a consumo humano. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Control de las parasitosis externas producidas por: Bovino y caballos: moscas (_Haematobia irritans, Musca autumnalis, Hydrotaea irritans)_. Bovino: piojos (_Linognathus _spp.,_ Haematopinus)_. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. No tratar animales de menos de 1 mes de edad. Tratar a los animales jóvenes por separado. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO No usar en équidos cuya carne o leche se destine a consumo humano. No tratar a los animales con heridas o llagas abiertas. No debe administrarse el medicamento cuando exista amenaza de lluvia. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Precauciones especiales para su uso en animales Utilizar el medicamento en un ambiente bien ventilado, evitando el contacto con los ojos del animal. No utilizarlo dentro de la zona de ordeño o donde pueda originarse contaminación del agua. No tratar a los animales sedientos, hambrientos o cansados. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales Las personas con hiperse Leer el documento completo