País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ALCANFOR, MENTOL, ESENCIA TREMENTINA, ESENCIA EUCALIPTO, ESENCIA CEDRO, ESENCIA NUEZ MOSCADA, TIMOL
Arkochim España, S.A
R05X_
CAMPHOR, MENTHOL, ESSENCE OF TURPENTINE, ESSENCE OF EUCALYPTUS, ESSENCE OF CEDAR, ESSENCE, NUTMEG, THYMOL
Excipientes: N/A
OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO - OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO -
ARKORESP POMADA, 1 tarro de 60 g Revocado 31/10/2016 No Comercializado
Autorizado 26/09/2005 / Revocado 31/10/2016
2005-09-26
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado ARKORESP para obtener los mejores resultados. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. - Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran, persisten o no nota efecto después de 3 días, debe consultar a un médico. EN ESTE PROSPECTO SE INFORMA ACERCA DE LO SIGUIENTE: 1. Qué es ARKORESP y para qué se utiliza 2. Antes de tomar ARKORESP 3. Cómo tomar ARKORESP 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de ARKORESP ARKORESP Cada tarro de 60g de pomada contiene 3,00g de alcanfor racémico, 3,00 g de aceite esencial de trementina (_Pinus pinaster _ Aiton), 1,65 g de levomentol, 0,90 g de aceite esencial de eucalipto (_Eucalyptus globulus _ Labill.), 0,45 g de aceite esencial de hoja de cedro (_Thuya occidentalis _L.), 0,45 g de aceite esencial de nuez moscada (_Myristica fragrans _Houtt.) y 0,15 g de timol. Los demás componentes son los excipientes_: _vaselina._ _ TITULAR: ARKOCHIM-ESPAÑA S.A. Amaltea, 9 (Madrid) - 28045 – España RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: Laboratoires Pharmaceutiques ARKOPHARMA Lid de Carros le Broc Zone Industrièlle 1 ère Avenue 2079 m 06510 CARROS (Francia) 1. QUÉ ES ARKORESP Y PARA QUÉ SE UTILIZA Es una pomada balsámica. Se presenta en un envase de plástico azul de 60g. Este medicamento es una asociación de compuestos balsámicos y actúa descongestionando las vías aéreas superiores. ARKORESP es para el alivio de los síntomas asociados a las afecciones de las vías respiratorias altas tales como catarro, resfriado común y gripe. ARKORESP está indicado en Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID 1) NOMBRE DEL MEDICAMENTO ARKORESP, pomada 2) COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA POR ENVASE Cada tarro contiene 60g de pomada con 3,00g de alcanfor racémico, 3,00 g de aceite esencial de trementina (_Pinus pinaster _ Aiton), 1,65 g de levomentol, 0,90 g de aceite esencial de eucalipto (_Eucalyptus globulus _ Labill.), 0,45 g de aceite esencial de hoja de cedro (_Thuya occidentalis _L.), 0,45 g de aceite esencial de nuez moscada (_Myristica fragrans _Houtt.) y 0,15 g de timol. 3) FORMA FARMACÉUTICA Pomada. 4) DATOS CLÍNICOS A) INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio de los síntomas asociados a las afecciones de las vías respiratorias altas, tales como resfriado común y gripe. B) POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Uso cutáneo. Aplicar una pequeña cantidad de pomada, sobre el pecho y la espalda, 1 ó 2 veces al día. La duración máxima del tratamiento es de 3 días. C) CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes. Este medicamento está contraindicado en niños menores de 3 años. No administrar a niños con antecedentes de convulsiones (febriles o no). No administrar en casos de insuficiencia hepática. D) ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO ADVERTENCIAS Este medicamento contiene terpenos en su composición. A dosis excesivas puede producir accidentes neurológicos de tipo convulsivo, descritos en el lactante y el niño. Los derivados terpénicos pueden disminuir el umbral epileptógeno. Respetar las precauciones y las condiciones de empleo indicadas. No debe utilizarse en casos de tos crónica o persistente debida a asma, EPOC, enfisema o al consumo de tabaco. PRECAUCIONES DE EMPLEO - En caso de producirse una reacción cutánea de tipo alérgico o irritativo, interrumpir el tratamiento. - No prolongar el tratamiento más de 3 días. - No aplicar sobre las mucosas o Leer el documento completo