ARKORESP POMADA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
25-09-2017

Ingredientes activos:

ALCANFOR, MENTOL, ESENCIA TREMENTINA, ESENCIA EUCALIPTO, ESENCIA CEDRO, ESENCIA NUEZ MOSCADA, TIMOL

Disponible desde:

Arkochim España, S.A

Código ATC:

R05X_

Designación común internacional (DCI):

CAMPHOR, MENTHOL, ESSENCE OF TURPENTINE, ESSENCE OF EUCALYPTUS, ESSENCE OF CEDAR, ESSENCE, NUTMEG, THYMOL

Composición:

Excipientes: N/A

Área terapéutica:

OTROS PREPARADOS PARA EL RESFRÍADO - OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO -

Resumen del producto:

ARKORESP POMADA, 1 tarro de 60 g Revocado 31/10/2016 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 26/09/2005 / Revocado 31/10/2016

Fecha de autorización:

2005-09-26

Información para el usuario

                                CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA
USTED.
Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de
afecciones menores sin
la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con
cuidado ARKORESP
para obtener los mejores resultados.
-
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita información adicional o consejo, consulte a su
farmacéutico.
-
Si los síntomas empeoran, persisten o no nota efecto después de 3
días, debe consultar a un
médico.
EN ESTE PROSPECTO SE INFORMA ACERCA DE LO SIGUIENTE:
1.
Qué es ARKORESP y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar ARKORESP
3.
Cómo tomar ARKORESP
4.
Posibles efectos adversos
5. Conservación de ARKORESP
ARKORESP
Cada tarro de 60g de pomada contiene 3,00g de alcanfor racémico, 3,00
g de aceite esencial de
trementina (_Pinus pinaster _ Aiton), 1,65 g de levomentol, 0,90 g de
aceite esencial de eucalipto
(_Eucalyptus globulus _ Labill.), 0,45 g de aceite esencial de hoja de
cedro (_Thuya occidentalis _L.), 0,45
g de aceite esencial de nuez moscada (_Myristica fragrans _Houtt.) y
0,15 g de timol.
Los demás componentes son los excipientes_: _vaselina._ _
TITULAR:
ARKOCHIM-ESPAÑA S.A.
Amaltea, 9 (Madrid)
- 28045 – España
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: Laboratoires Pharmaceutiques
ARKOPHARMA
Lid de Carros le Broc
Zone Industrièlle 1 ère Avenue 2079 m
06510 CARROS (Francia)
1. QUÉ ES ARKORESP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Es una pomada balsámica. Se presenta en un envase de plástico azul
de 60g.
Este medicamento es una asociación de compuestos balsámicos y actúa
descongestionando las vías aéreas
superiores.
ARKORESP
es para el alivio de los síntomas asociados a las afecciones de las
vías respiratorias altas
tales como catarro, resfriado común y gripe.
ARKORESP está indicado en
                                
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Ficha técnica

                                CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
1)
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ARKORESP, pomada
2)
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA POR ENVASE
Cada tarro contiene 60g de pomada con 3,00g de alcanfor racémico,
3,00 g de aceite esencial de
trementina (_Pinus pinaster _ Aiton), 1,65 g de levomentol, 0,90 g de
aceite esencial de eucalipto
(_Eucalyptus globulus _ Labill.), 0,45 g de aceite esencial de hoja de
cedro (_Thuya occidentalis _L.), 0,45 g
de aceite esencial de nuez moscada (_Myristica fragrans _Houtt.) y
0,15 g de timol.
3)
FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
4)
DATOS CLÍNICOS
A)
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio de los síntomas asociados a las afecciones de las vías
respiratorias altas, tales como resfriado
común y gripe.
B) POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Uso cutáneo.
Aplicar una pequeña cantidad de pomada, sobre el pecho y la espalda,
1 ó 2 veces al día.
La duración máxima del tratamiento es de 3 días.
C)
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes.
Este medicamento está contraindicado en niños menores de 3 años.
No administrar a niños con antecedentes de convulsiones (febriles o
no).
No administrar en casos de insuficiencia hepática.
D)
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
ADVERTENCIAS
Este medicamento contiene terpenos en su composición. A dosis
excesivas puede producir
accidentes neurológicos de tipo convulsivo, descritos en el lactante
y el niño. Los derivados
terpénicos pueden disminuir el umbral epileptógeno.
Respetar las precauciones y las condiciones de empleo indicadas.
No debe utilizarse en casos de tos crónica o persistente debida a
asma, EPOC, enfisema o al
consumo de tabaco.
PRECAUCIONES DE EMPLEO
-
En caso de producirse una reacción cutánea de tipo alérgico o
irritativo, interrumpir el
tratamiento.
-
No prolongar el tratamiento más de 3 días.
-
No aplicar sobre las mucosas o 
                                
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