ARIXTRA EUROMEDICINES 2,5mg 10 xeringues prec 0.5ml

País: Andorra

Idioma: catalán

Fuente: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fondaparinux

Código ATC:

B01AX

Designación común internacional (DCI):

fondaparinux

formulario farmacéutico:

Injectables

Vía de administración:

Subcutània

Información para el usuario

                                ARIXTRA EUROMEDICINES 2,5mg 10
xeringues prec 0.5ml
fondaparinux
Indicacions
Medicament utilitzat per prevenir la formació d'obstruccions
(COÀGULS) de sang
(ANTICOAGULANT).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània profunda.
Renti's les mans abans i després de cada aplicació.
Desinfecti la zona amb un cotó impregnat en alcohol o un altre
desinfectant.
Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que
sap exactament com fer-ho; si no,
consulti amb el seu metge o infermera.
Realitzi un plec ampli de pell amb l'ajuda dels dits polze i índex,
insereixi l'agulla sencera
perpendicularment i injecti el medicament lentament. Mantingui la pell
premuda durant tot el temps que
duri la injecció.
Injecti-ho a la zona abdominal.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes
de ronyó o problemes de circulació.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Mentre duri el tractament NO prengui aspirina o altres medicaments per
al dolor, per a la inflamació, per
a la febre o per al refredat.
Eviti practicar esports o altres activitats que puguin produir-li
ferides.
És aconsellable afaitar-se amb maquineta elèctrica i raspallar-se
les dents amb un raspall tou.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació.
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix mal de cap fort i
duratiu o algun sagnat (nas, genives)
per petit que sigui o al
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 26-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 16-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario árabe 26-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario chino 26-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto