ARCENTAL CREMA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

KETOPROFENO

Disponible desde:

LABORATORIOS MILO S.A.

Código ATC:

M02AA10

Designación común internacional (DCI):

KETOPROPHENE

Dosis:

10 mg/g

formulario farmacéutico:

CREMA

Composición:

KETOPROFENO 10 mg

Vía de administración:

USO CUTÁNEO

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Ketoprofeno

Resumen del producto:

ARCENTAL CREMA, 1 tubo de 60 g Revocado 02/02/2016

Estado de Autorización:

Anulado

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO ARCENTAL ® CREMA POR 60 GRAMOS
KETOPROFENO
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es ARCENTAL CREMA y para qué se utiliza
2.
Antes de usar ARCENTAL CREMA
3.
Cómo usar ARCENTAL CREMA
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de ARCENTAL CREMA
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES ARCENTAL CREMA PARA QUÉ SE UTILIZA
ARCENTAL
CREMA
contiene
como
principio
activo
el
antinflamatorio
no
esteroideo
Ketoprofeno, que presenta un reconocido efecto antiflogístico y
analgésico, en afecciones que
cursan con la sintomatología dolor-inflamación.
Se usa en afecciones dolorosas, flogísticas o traumáticas de las
articulaciones, tendones,
ligamentos
y
músculos
(artritis,
periartritis,
artrosinovitis,
tendinitis,
tenosinovitis,
bursitis,
contusiones, distorsiones, luxaciones, lesiones meniscales de la
rodilla, tortícolis, lumbalgias)
2.
ANTES DE USAR ARCENTAL CREMA
NO USE ARCENTAL CREMA:
- Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de Arcental crema.
-
Si
presenta
antecedentes
de
reacciones
alérgicas
al
ácido
acetilsalicílico
o
a
los
antiinflamatorios no esteroideos (los síntomas son dificultad para
respirar, inflamación de la
mucosa de las fosas nasales o ronchas).
- Sobre heridas abiertas, piel infectada, mucosas, eccemas, acné,
área genital, ojos o
alrededor de los

Ficha técnica

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO: Arcental Crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 g de crema contiene como Principio activo :Ketoprofeno
(D.C.I) 1,000 g
Para ver la lista completa de excipientes consultar la Sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema para uso cutáneo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Afecciones
dolorosas,
flogísticas
o
traumáticas,
de
las
articulaciones,
tendones,
ligamentos y músculos (artritis, periartritis, artrosinovitis,
tendinitis, tenosinovitis, bursitis,
contusiones,
distorsiones,
luxaciones,
lesiones
meniscales
de
la
rodilla,
tortícolis,
lumbalgias).
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
USO CUTÁNEO.
Aplicar la crema una o más veces al día (3-5 cm. o más según la
extensión de la parte
interesada), dando un suave masaje a fin de favorecer la absorción.
La duración del tratamiento continuado con arcental crema
(ketoprofeno tópico) debe
limitarse a un máximo de 7 días.
No se ha establecido la seguridad y eficacia de en niños.
4.3.
CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de
Arcental crema
(ver sección 6.1)
-
Pacientes que hayan sufrido reacciones de hipersensibilidad (síntomas
de asma,
rinitis alérgica o urticaria) al ácido acetilsalicílico o a otros
antiinflamatorios no
esteroideos.
-
No aplicar sobre heridas abiertas, piel infectada, mucosas, eccemas,
acné, área
genital, ojos o área periocular.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
-
Tercer trimestre del embarazo
4.4.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
-
Deberá
administrarse
con
precaución
en
pacientes
con
alteraciones
cardiacas,
hepáticas ó renales ya que se ha observado la aparición de
reacciones adversas
sistémicas
con
la
utilización
tópi