Aranesp

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

darbepoetin alfa

Disponible desde:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

B03XA02

Designación común internacional (DCI):

darbepoetin alfa

Grupo terapéutico:

Ostali lijekovi противоанемические

Área terapéutica:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Liječenje simptomatske anemije povezane s kroničnim zatajenjem bubrega (CRF) u odraslih i pedijatrijskih bolesnika. Liječenje simptomatske anemije kod odraslih oboljelih od raka s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju.

Resumen del producto:

Revision: 45

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2001-06-08

Información para el usuario

                                192
B. UPUTA O LIJEKU
193
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARANESP 10 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 15 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 20 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 30 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 40 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 50 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 60 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 80 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 100 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 130 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 150 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 300 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
ARANESP 500 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
darbepoetin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi (pogledajte
dio 4).
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aranesp i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Aranesp
3.
Kako primjenjivati Aranesp
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Aranesp
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za injiciranje lijeka Aranesp u napunjenoj štrcaljki
1.
ŠTO JE ARANESP I ZA ŠTO SE KORISTI
Liječnik Vam je propisao Aranesp (antianemik) za liječenje Vaše
anemije. Anemija je bolest kod koje
krv ne sadrži dovoljn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aranesp 10 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 15 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 20 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 30 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 40 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 50 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 60 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 80 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 100 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 130 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 150 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 300 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 500 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Aranesp 10 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 15 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 20 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 30 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 40 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 50 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 60 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 80 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 100 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 130 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 150 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 300 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 500 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici.
Aranesp 25 mikrograma otopina za injekciju u bočici.
Aranesp 40 mikrograma otopina za injekciju u bočici.
Aranesp 60 mikrograma otopina za injekciju u bočici.
Aranesp 100 mikrograma otopina za injekciju u 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos