Aranesp

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

darbepoetin alfa

Disponible desde:

Amgen Europe B.V.

Código ATC:

B03XA02

Designación común internacional (DCI):

darbepoetin alfa

Grupo terapéutico:

Andere antianemic voorbereidingen

Área terapéutica:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen (CRF) bij volwassenen en pediatrische patiënten. Behandeling van symptomatische anemie bij volwassen kankerpatiënten met non-myeloïde maligniteiten die chemotherapie.

Resumen del producto:

Revision: 45

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2001-06-08

Información para el usuario

                                193
B. BIJSLUITER
194
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ARANESP 10 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
ARANESP 15 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
ARANESP 20 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
ARANESP 30 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
ARANESP 40 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
ARANESP 50 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
ARANESP 60 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
ARANESP 80 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
ARANESP 100 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
ARANESP 130 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
ARANESP 150 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
ARANESP 300 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
ARANESP 500 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
darbepoëtine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in
deze bijsluiter staan (zie
rubriek 4).
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aranesp en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Aranesp niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Aranesp?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Aranesp?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor injectie met de Aranesp voorgevulde spuit
1.
WAT IS ARANESP EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Uw a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aranesp 10 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.
Aranesp 15 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.
Aranesp 20 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.
Aranesp 30 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.
Aranesp 40 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.
Aranesp 50 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.
Aranesp 60 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.
Aranesp 80 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.
Aranesp 100 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit.
Aranesp 130 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit.
Aranesp 150 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit.
Aranesp 300 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit.
Aranesp 500 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit.
Aranesp 10 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.
Aranesp 15 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.
Aranesp 20 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.
Aranesp 30 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.
Aranesp 40 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.
Aranesp 50 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.
Aranesp 60 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.
Aranesp 80 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.
Aranesp 100 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.
Aranesp 130 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.
Aranesp 150 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.
Aranesp 300 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.
Aranesp 500 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.
Aranesp 25 microgram oplossing voor injectie in een flacon.
Aranesp 40 microgram oplossing voor injectie in een flacon.
Aranesp 60 microgr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos