ARAFISIO 1250 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

GLUCOSAMINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

ARAFARMA GROUP S.A.

Código ATC:

M01AX05

Designación común internacional (DCI):

GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

1.250 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO EFERVESCENTE

Composición:

GLUCOSAMINA HIDROCLORURO 1250 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Glucosamina

Resumen del producto:

ARAFISIO 1250 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 comprimidos Autorizado 18/03/2011 Comercializado - ARAFISIO 1250 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 comprimidos Autorizado 01/12/2009 Comercializado - ARAFISIO 1250 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 30 comprimidos Autorizado 01/12/2009 Comercializado - ARAFISIO 1250 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 30 comprimidos Autorizado 18/03/2011 Comercializado - ARAFISIO 1250 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 40 comprimidos Autorizado 18/03/2011 Comercializado - ARAFISIO 1250 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 40 comprimidos Autorizado 01/12/2009 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2009-12-01

Información para el usuario

1 de 5
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ARAFISIO 1250 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
Glucosamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es ARAFISIO 1250 mg comprimidos efervescentes y para qué se
utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ARAFISIO 1250 mg
comprimidos efervescentes
3. Cómo tomar ARAFISIO 1250 mg comprimidos efervescentes
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ARAFISIO 1250 mg comprimidos efervescentes
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ARAFISIO 1250 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
La glucosamina pertenece al grupo de medicamentos denominado
antiinflamatorios otros compuestos
antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
Cada comprimido de ARAFISIO 1250 mg comprimidos efervescentes,
contiene 1500 mg de hidrocloruro
de glucosamina equivalente a 1250 mg de glucosamina.
ARAFISIO está indicado para aliviar los síntomas producidos por la
artrosis de rodilla leve a moderada
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ARAFISIO 1250 MG
COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
NO TOME ARAFISIO EN CASO DE:
- Si es alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de los
demás componentes de ARAFISIO.
- Si es alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la
glucosamina se obtiene de los mariscos.
NO TOME ARAFISIO 1250 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES :
- Si es alérgico (hipersensible) a la glucosamina o a cualquiera de
los demás componentes.
-

Ficha técnica

1 de 6
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ARAFISIO 625 mg comprimidos efervescentes
ARAFISIO 1250 mg comprimidos efervescentes
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido de ARAFISIO 625 mg comprimidos efervescentes contiene
750 mg de Hidrocloruro de
Glucosamina, equivalente a 625 mg de glucosamina.
Un comprimido de ARAFISIO 1250 mg comprimidos efervescentes contiene
1500 mg de Hidrocloruro de
Glucosamina, equivalente a 1250 mg de glucosamina.
Este medicamento contiene 295mg de sorbitol por comprimido de
ARAFISIO.
Este medicamento contiene 13,86 mmol (318,2 mg) de sodio por
comprimido de ARAFISIO.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos efervescentes.
Los comprimidos son blancos, redondos y una vez disuelto en medio vaso
de agua el aspecto de la solución
es incolora, traslúcida.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio de los síntomas de la artrosis de rodilla leve a moderada.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA ORAL.
1250 mg de glucosamina en toma única diaria para el alivio de los
síntomas.
El efecto clínico se aprecia normalmente al cabo de cuatro semanas
del inicio del tratamiento. La
glucosamina no está indicada para el tratamiento de síntomas
dolorosos agudos. Una vez conseguido el
alivio de los síntomas, la dosis puede ser reducida a 625 mg al día.
Si no aparece mejoría después de los 2-
3 meses de tratamiento, debe reconsiderarse el tratamiento con
glucosamina.
Los comprimidos deben disolverse previamente en medio vaso de agua. La
solución obtenida puede
tomarse con o sin alimentos.
ADULTOS
La dosis recomendada es de 1250 mg en toma única diaria. Una vez
conseguido el alivio de los síntomas,
la dosis puede ser reducida a 625 mg al día.
NIÑOS
2 de 6
Debido a la falta de datos sobre eficacia y seguridad, no se
recomienda la utilización en niños o
adolescentes de edad inferior a 18 años.
ANCIANOS
No se han realizado ensayos con personas de edad avanzada, aunque de
acuerdo a la experiencia c