AQUICIMIX COMPRIMIDOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CIMICIFUGA RACEMOSA EXTO SECO

Disponible desde:

Uriach Aquilea Otc, S.L.

Código ATC:

G02CX

Designación común internacional (DCI):

CIMICIFUGA RACEMOSA EXTO DRY

Composición:

Excipientes: ALMIDON DE MAIZ,LACTOSA HIDRATADA

Área terapéutica:

OTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS - Otros productos ginecológicos -

Resumen del producto:

AQUICIMIX COMPRIMIDOS, 120 comprimidos Revocado 07/06/2013 Sin notificación de comercialización - AQUICIMIX COMPRIMIDOS, 180 comprimidos Revocado 07/06/2013 Sin notificación de comercialización - AQUICIMIX COMPRIMIDOS, 60 comprimidos Revocado 07/06/2013 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado 10/09/2004 / Revocado 07/06/2013

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
AQUIMICIX COMPRIMIDOS
Extracto de _CIMICÍFUGA RACEMOSA _L._ _
_ _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
Este
medicamento
puede
obtenerse
sin
receta,
para
el
tratamiento
de
afecciones
menores
sin
la
intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con
cuidado _EXTRACTO DE CIMICÍFUGA _
_CENTRUM_
_®_ _comprimidos _para obtener los mejores resultados.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si necesita información adicional o consejo. consulte a su
farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe
consultar a su médico.
_ _
_ _
EN ESTE PROSPECTO SE EXPLICA:
1. Qué es _AQUIMICIX_ _comprimidos _ y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar_ AUIMICIX_ _comprimidos _ .
3. Cómo tomar_ AQUIMICIX_ _comprimidos_.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de_ AQUIMICIX_ _comprimidos_.
_AQUIMICIX_ _comprimidos _
Extracto de _Cimicífuga racemosa _L_. _
_ _
Cada comprimido contiene como principio activo, 6,5 mg de extracto
seco de rizoma de _Cimicífuga _
_racemosa _L_ _que corresponde a 20 mg de la droga vegetal (agente de
extracción: etanol/agua 50 % m/m).
Relación rizoma seco / extracto seco (3,1:1). Excipientes: lactosa
monohidrato, celulosa microcristalina,
carbonato cálcico dibásico, almidón de maíz, dióxido de silicio,
sílice coloidal anhidra, estearato
magnésico vegetal y talco.
TITULAR
Uriach-Aquilea OTC S.L.
Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona - España)
FABRICANTE:
Laboratorios CENTRUM, S.A.
C/ Sagitario, 14. 03006. Alicante. España.
1. QUÉ ES _AQUIMICIX _ _COMPRIMIDOS_ Y PARA QUÉ SE UTILIZA:
Son comprimidos para administración oral. Se presenta en envases con
60, 120 y 180 comprimidos. Este
medicamento es un preparado ginecológico.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍT

Ficha técnica

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AQUIMICIX comprimidos
Extracto _Cimicifuga racemosa _L
2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene como principio activo 6,5 mg de extracto seco
de rizoma de _ Cimicifuga _
_racemosa _L, que corresponde a 20 mg de droga vegetal (agente de
extracción etanol/agua 50 % m/m).
Relación rizoma seco / extracto (3,1:1).
3.- FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
4.- DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de síntomas relacionados con la menopausia, tales como
sofocos, sudoraciones, alteraciones
del sueño, cansancio, nerviosismo y cambios de ánimo.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral
Adultos: 1 comprimido de AQUIMICIX dos veces al día (uno por la
mañana y otro por la noche). Los
comprimidos se deben tragar sin masticar, con algo de agua. AQUIMICIX
no actúa inmediatamente. Los
primeros resultados terapéuticos se observan después de dos semanas
de tratamiento. Dado que los
resultados
obtenidos
son
mejores
después
de
una
administración
prolongada,
se
recomienda
un
tratamiento de 3 a 6 meses, que podrá ampliarse bajo criterio
médico.
4.3. CONTRAINDICACIONES
No administrar a pacientes con historial previo de hipersensibilidad
al rizoma de _Cimicifuga racemosa _L.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
La falta de
estudios en
mujeres con tumores hormono-dependientes desaconsejan
su
uso en esta
población. Si durante el tratamiento hubiera sensación de presión e
hinchazón en el pecho, reaparición de
la menstruación, así como en caso de molestias persistentes y no
definidas, deberá evaluarse la situación
clínica.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
4.5. INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No se conocen h