Apranax 550 mg Compresse rivestite con film

País: Suiza

Idioma: italiano

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
01-03-2022

Ingredientes activos:

naproxenum

Disponible desde:

Atnahs Pharma Switzerland AG

Código ATC:

M01AE02

Designación común internacional (DCI):

naproxenum

formulario farmacéutico:

Compresse rivestite con film

Composición:

naproxenum natricum 550 mg corresp. naproxenum 500 mg et natrium 50 mg, cellulosum microcristallinum, polyvidonum K 29-32, talcum, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 8000, hypromellosum, E 132, E 171, pro compresso obducto.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Antiphlogisticum

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

1980-07-01

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Apranax®
Che cos’è Apranax e quando si usa?
Quando non si può assumere/usare Apranax?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di
Apranax?
Si può assumere/usare Apranax durante la gravidanza o
l’allattamento?
Come usare Apranax?
Quali effetti collaterali può avere Apranax?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Apranax?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Apranax? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel gennaio 2023 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
PREPARATO FUORI COMMERCIO
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Apranax®
Che cos’è Apranax e quando si usa?
Apranax è un antireumatico non steroideo (FANS) con spiccate
proprietà antidolorifiche,
antinfiammatorie e antifebbrili.
Apranax può essere utilizzato solo su prescrizione medica per il
trattamento del dolore e delle
infiammazioni nelle malattie reumatiche come ad es. artrosi, artrite,
infiammazioni dei tendini, dolori
muscolari, dolori alla colonna vertebrale. Apranax viene utilizzato
anche per il dolore dopo interventi
chirurgici, a seguito di lesioni, in caso di attacchi di gotta e per
le mestruazioni dolorose.
Quando non si può assumere/usare Apranax?
Apranax non deve essere assunto,
§se è allergico a uno qualsiasi degli ingre
                                
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Ficha técnica

                                Apranax®
Composizione
Principi attivi
Naproxene sodico
Sostanze ausiliarie
Cellulosa microcristallina, povidone K29/32, talco e magnesio
stearato.
I nuclei delle compresse rivestite con film sono rivestiti con un film
di Opadry YS-1R-4216 (ipromellosa
E464, titanio diossido E171, carminio indaco E132 e macrogol 8000).
Contenuto totale di sodio delle compresse rivestite con film di
Apranax: 50 mg
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse ovali rivestite con film, di colore blu scuro con linea di
frattura, contenenti 550 mg di
naproxene sodico.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Apranax è indicato per il trattamento sintomatico del dolore acuto e
cronico associato a
§patologie infiammatorie e degenerative di forma reumatica (artrite
reumatoide, artrosi, spondilite
anchilosante);
§reumatismi extra-articolari (borsite, tendinite, lombalgia, ecc.);
§dismenorrea;
§dolore post-operatorio e traumatico;
§gotta nell’attacco acuto;
§artrite reumatoide giovanile.
Posologia/impiego
Indicazioni generali
Le compresse rivestite con film possono essere divise in due per
dimezzare la dose (= 275 mg)
utilizzando la linea di frattura incisa.
Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo se viene
somministrata la dose minima efficace
per la più breve durata possibile necessaria per padroneggiare i
sintomi (cfr. anche «Avvertenze e misure
precauzionali»).
Posologia abituale
Adulti
Artropatie reumatiche infiammatorie e degenerative: inizio e ricaduta
acuta: la dose iniziale
raccomandata è di 550 mg, poi 275 mg ogni 6-8 ore a seconda della
necessità. La dose di mantenimento
è di 550-1.100 mg/giorno a seconda dell’intensità del dolore.
Reumatismi extra-articolari, dolore post-operatorio e dolore
post-traumatico: in generale, una dose
giornaliera di 1.100 mg si dimostra efficace. Il dosaggio deve essere
adattato alle esigenze individuali,
non superando la dose massima giornaliera di 1.375 mg.
La dose giornaliera può essere somministrata in dose singola, alla
sera, o in 2 dosi
                                
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