APO-NORTRIPTYLINE - CAP 25MG Capsule

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline)

Disponible desde:

APOTEX INC

Código ATC:

N06AA10

Designación común internacional (DCI):

NORTRIPTYLINE

Dosis:

25MG

formulario farmacéutico:

Capsule

Composición:

Nortriptyline (Chlorhydrate de nortriptyline) 25MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102630001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2021-12-02

Ficha técnica

_APO-NORTRIPTYLINE (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
APO-NORTRIPTYLINE
Capsules de chlorhydrate de nortriptyline
Capsules de 10 mg et 25 mg, voie orale
USP
Antidépresseur
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’approbation initiale
:
27 juin 1996
Date de révision
:
07 juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation
:
275780
1
_APO-NORTRIPTYLINE (capsules de chlorhydrate de nortriptyline) _
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_Page 2 de 40 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
S. O.
S. O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................ 2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 4
1
INDICATION
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................ 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.............................................. 6
4.4
Administration
.........................