APO-MEDROXY TABLETS Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Acétate de médroxyprogestérone

Disponible desde:

APOTEX INC

Código ATC:

G03DA02

Designación común internacional (DCI):

MEDROXYPROGESTERONE

Dosis:

2.5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Acétate de médroxyprogestérone 2.5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

PROGESTINS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106339004; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2001-11-02

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-MEDROXY
(comprimés d’acétate de médroxyprogestérone, USP)
Comprimés dosés à 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 100 mg
PROGESTATIF
APOTEX INC. Date de révision :
150 Signet Drive 21 juillet 2017
Weston, Ontario
M9L 1T9
N° DE CONTRÔLE : 207292
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.....................................................................................
19
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................
22
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................................. 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................