APO-ACYCLOVIR TABLET

País: Canadá

Idioma: inglés

Fuente: Health Canada

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31-08-2021

Ingredientes activos:

ACYCLOVIR

Disponible desde:

APOTEX INC

Código ATC:

J05AB01

Designación común internacional (DCI):

ACYCLOVIR

Dosis:

200MG

formulario farmacéutico:

TABLET

Composición:

ACYCLOVIR 200MG

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Resumen del producto:

Active ingredient group (AIG) number: 0115506002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROVED

Fecha de autorización:

1997-08-21

Ficha técnica

                                _____________________________________________________________________________________
_APO-ACYCLOVIR Product Monograph _
_ _
_Page 1 of 39_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
APO-ACYCLOVIR
ACYCLOVIR TABLETS
APOTEX STANDARD
200 MG, 400 MG AND 800 MG
ANTIVIRAL AGENT
APOTEX INC. DATE OF PREPARATION:
150 SIGNET DRIVE
April 10, 1997
TORONTO, ONTARIO
DATE OF REVISION:
M9L 1T9
August 31, 2021
Control No. 255331
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_APO-ACYCLOVIR Tablets Product Monograph _
_Page 2 of 39_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..............................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
....................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
........................................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................................................
9
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................................
11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................................
                                
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