ANGIFEN 8,75 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MENTA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

FLURBIPROFENO

Disponible desde:

ALFASIGMA ESPAÑA, S.L.

Código ATC:

R02AX01

Designación común internacional (DCI):

FLURBIPROPHENE

Dosis:

8,75 mg

formulario farmacéutico:

PASTILLA PARA CHUPAR

Composición:

FLURBIPROFENO 8,75 mg

Vía de administración:

Vía bucal (buccal use)

Unidades en paquete:

16 pastillas

Área terapéutica:

Flurbiprofeno

Resumen del producto:

ANGIFEN 8,75 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MENTA 16 pastillas - 54344006 - 331348004 - 89211000140105

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2017-11-06

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ANGIFEN 8,75 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MENTA
Flurbiprofeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga
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instrucciones
de
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del
medicamento
contenidas
en
este
prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso
si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días de tratamiento.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Angifen y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Angifen
3. Cómo tomar Angifen
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Angifen
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ANGIFEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Angifen contiene flurbiprofeno. El flurbiprofeno pertenece a un grupo
de medicamentos
denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Estos
medicamentos actúan modificando
la respuesta del cuerpo al dolor, hinchazón y fiebre.
Angifen se utiliza para el alivio a corto plazo de los síntomas del
dolor de garganta tales como dolor,
dificultad para tragar e inflamación de garganta en adultos y niños
a partir de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días de tratamiento.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ANGIFEN
NO TOME ANGIFEN
-
si es alérgico al flurbiprofeno o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
-
si después de tomar ácido acetilsalicílico (Aspirina) o cualquier
otro medicamento AINE alguna
vez ha experimentado asma, sibilancias repentinas o dificultad para
respirar, secreción nasal,
hinchazón de la cara o erupc

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
ADVERTENCIA TRIÁNGULO NEGRO
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Angifen 8,75 mg pastillas para chupar sabor menta
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada pastilla para chupar contiene 8,75 mg de flurbiprofeno.
Excipientes con efecto conocido:
Sacarosa: 1344.4 mg/ pastilla para chupar
Glucosa: 1122.4 mg/ pastilla para chupar
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Pastilla para chupar.
Pastilla para chupar redonda, de color de claro a amarillento con
19±1 mm de diámetro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Angifen 8,75 mg pastillas para chupar sabor menta está indicado para
el alivio sintomático a corto plazo del
dolor de garganta en adultos y niños mayores de 12 años.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Se debe usar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo
necesario para aliviar los síntomas (véase
sección 4.4).
_Adultos y niños mayores de 12 años: _
Disolver/chupar 1 pastilla lentamente en la boca cada 3-6 horas,
según necesidad.
Máximo 5 pastillas en 24 horas. Se recomienda usar este producto
durante un máximo de 3 días.
_Población pediátrica: _
No está indicado para niños menores de 12 años.
_Pacientes de edad avanzada: _
No puede ofrecerse una recomendación general sobre la dosis, debido a
la limitada experiencia clínica.
Dichos pacientes estan expuestos a un mayor riesgo de sufrir graves
consecuencias por reacciones
adversas.
_Insuficiencia renal _
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En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada no se requiere
reducir la dosis. El flurbirpofeno está
contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave (ver
sección 4.3).
_Insuficiencia hepática _
En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada no se
requiere reducir la dosis. El flurbirpofeno
está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave
(ver sección 4.3).
Efectos adversos se pueden minimizar usando la menor dosis que sea
eficaz durante el menor tiempo
posible para contro