ANECTINE 100 mg 100 ampolles 2 ml

País: Andorra

Idioma: catalán

Fuente: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

suxametoni, clorur

Código ATC:

M03AB

Designación común internacional (DCI):

suxametoni, chloride

formulario farmacéutico:

Ampolles-injectable

Vía de administración:

Intravenosa

Información para el usuario

                                ANECTINE 100 mg 100 ampolles 2 ml
suxametoni, clorur
Indicacions
Medicament que relaxa el múscul (MIORRELAXANT) i alleuja els
espasmes.
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa o via
intramuscular.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix glaucoma.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó, problemes
de fetge o problemes de cor.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Encara que no sigui freqüent, aquest medicament pot produir dolor
muscular.
Aquests símptomes solen desaparèixer ràpidament.
Aquest medicament pot produir canvis en el ritme del cor,
envermelliment facial, augment de la tensió
arterial, descens de la tensió arterial, augment de la quantitat de
saliva i erupcions cutànies.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAMUSCULAR.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 08-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario árabe 08-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario chino 08-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto