Andapsin 1 g Tablett

País: Suecia

Idioma: sueco

Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredientes activos:

sukralfat

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

A02BX02

Designación común internacional (DCI):

sucralfate

Dosis:

1 g

formulario farmacéutico:

Tablett

Composición:

sukralfat 1 g Aktiv substans

clase:

Apotek

tipo de receta:

Receptbelagt

Área terapéutica:

Sukralfat

Resumen del producto:

Förpacknings: Blister, 60 tabletter; Blister, 120 tabletter

Estado de Autorización:

Godkänd

Fecha de autorización:

1983-11-11

Información para el usuario

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ANDAPSIN 1 G TABLETTER
Sukralfat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Andapsin är och vad det används för
2.
Innan du tar Andapsin
3.
Hur du tar Andapsin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Andapsin ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ANDAPSIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Andapsin är ett läkemedel som används vid magsår. Det verkar
lokalt i mag-tarmkanalen och tas inte
upp av övriga kroppsorgan. Andapsin bildar en skyddande hinna över
magsåret. Hinnan sitter kvar i
flera timmar och är ogenomtränglig för saltsyra och andra retande
ämnen i magsäcken. På detta sätt
påskyndas läkningsprocessen.
Andapsin används för läkning av sår i magsäcken och på
tolvfingertarmen, som förebyggande
behandling vid återkommande sår på tolvfingertarmen samt
förebyggande behandling av större
blödningar i magsäck och tolvfingertarm.
2.
INNAN DU TAR ANDAPSIN
TA INTE ANDAPSIN
-
Om du är allergisk (överkänslig) mot sukralfat eller något av
övriga innehållsämnen i Andapsin.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED ANDAPSIN
-
Om du har dålig njurfunktion bör du rådgöra med läkare innan
behandling med Andapsin
påbörjas.
Klumpar med osmältbart innehåll i magsäck eller tarm (besoarer) har
rapporterats efter administrering
av sukralfat hos patienter med störningar i mag-tarmkanalens
rörelser på grund av operation,
läkemedelsbehandling eller sjukdom som minskar mag-tarmkanalens
rörelser.
_Barn och ungdomar_
Andapsin rekommenderas inte till barn unde

Ficha técnica

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Andapsin 1 g tabletter
Andapsin 200 mg/ml oral suspension
Andapsin 1 g/5 ml oral suspension, dospåse
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller: 1 g sukralfat.
1 ml oral suspension innehåller: 200 mg sukralfat, vilket motsvarar 1
g/5 ml.
Hjälpämnen med känd effekt: 1 ml oral suspension innehåller 0,75
mg
natriummetylparahydroxibensoat (E219), 0,4 mg
natriumpropylparahydroxibensoat (E217) och 0,9 mg
natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett 1 g (vit, avlång, kupad med skåra, 20 mm x 9,2 mm).
Oral suspension 200 mg/ml (vit, karamellsmak).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Duodenalsår och benigna ventrikelsår. Profylaktisk behandling vid
kroniskt recidiverande
duodenalsår. Profylax mot blödning från ulcerationer och erosioner
i ventrikel och duodenum som
uppkommer i samband med större brännskador, neurotraumata,
neurokirurgiska ingrepp, respiratorisk
insufficiens samt multitrauma.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Andapsin ska ej intas i samband med måltid, ett intervall på 1–2
timmar mellan Andapsinintag och
måltid rekommenderas.
_Duodenalsår_
2 g (10 ml) 2 gånger dagligen, vid uppvaknandet och sänggåendet.
Vid mindre sår räcker vanligtvis
4 veckors behandling, medan 8 veckors behandling kan behövas
exempelvis hos rökare och vid större
sår.
_Ventrikelsår_
1 g (5 ml) 4 gånger dagligen (sista dosen vid sänggåendet).
Behandlingen bör pågå tills fullständig
sårläkning uppnås (endoskopikontroll), vilket normalt sker inom
6–8 veckor.
_Profylaktisk behandling av kroniskt recidiverande duodenalsår_
1 g (5 ml) 2 gånger dagligen, vid uppvaknandet och sänggåendet.
Denna behandling bör ej pågå mer
än 6 månader.
_Blödningsprofylax_
(se indikationstexten): oral suspension 1 g (5 ml) 4–6 gånger
dagligen via
ventrikelsond. Profylaktisk behandling ges så länge blödningsrisk
kvarstår.
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt av