ANASTROZOL 1 mg TABLETAS RECUBIERTAS

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

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Ingredientes activos:

ANASTROZOL

Disponible desde:

ASPEN VENEZUELA, C.A.

Designación común internacional (DCI):

ANASTROZOL

Dosis:

1 mg

formulario farmacéutico:

TABLETAS RECUBIERTAS

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

INTAS PHARMACEUTICAS Ltd.

Estado de Autorización:

VENCIDO

Fecha de autorización:

2016-03-16

Ficha técnica

                                Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas - República
Bolivariana de Venezuela. Cód. Postal 1041.
Teléfono: (+58) 212-2191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF:
G-20000-101-1
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
ANASTROZOL
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antagonistas de hormonas y agentes
relacionados.
Inhibidores de la aromatasa.
CÓDIGO ATC: L02BG03. 3.1. FARMACODINAMIA
Anastrozol
es
un
potente
inhibidor
de
la
aromatasa,
altamente
selectivo
y
no
esteroideo. En mujeres postmenopáusicas, el estradiol se produce
principalmente por
la conversión, en los tejidos periféricos, de androstenediona a
estrona a través del
complejo de la enzima aromatasa. Posteriormente, la estrona se
convierte en estradiol.
Se ha demostrado que la reducción de los niveles circulantes de
estradiol produce un
efecto beneficioso en mujeres con cáncer de mama. Empleando un
método altamente
sensible, anastrozol a una dosis diaria de 1 mg originó en mujeres
postmenopáusicas
una supresión de estradiol superior al 80%.
Anastrozol no posee actividad progestogénica, androgénica ni
estrogénica.
Dosis diarias de hasta 10 mg de anastrozol no presentan ningún efecto
sobre la
secreción de cortisol ni de aldosterona, determinada antes o después
del test estándar
de estimulación de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH). Por lo
tanto, no se
necesitan suplementos de corticoides. 3.2. FARMACOCINÉTICA
La absorción de anastrozol es rápida, alcanzándose las
concentraciones plasmáticas
máximas normalmente dentro de las 2 horas siguientes a su
administración (en
ayunas). Los alimentos disminuyen ligeramente la tasa, pero no la
extensión de la
absorción. No se espera que este ligero cambio en la tasa de
absorción origine un
efecto clínicamente significativo sobre las concentraciones
plasmáticas en estado
estacionario durante el tratamiento con comprimidos de anastrozol una
vez al día.
Aproximadamente el 90 - 95% de las concentraciones plasmáticas de
anastrozol en

                                
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