ANAMAP 25 MG/G + 25 MG/G CREMA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PRILOCAINA; LIDOCAINA

Disponible desde:

GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH

Código ATC:

N01BB20

Designación común internacional (DCI):

PRILOCAINA; LIDOCAINE

Dosis:

25 mg/g + 25 mg/g

formulario farmacéutico:

CREMA

Composición:

PRILOCAINA 25 mg; LIDOCAINA 25 mg

Vía de administración:

USO CUTÁNEO

Unidades en paquete:

1 tubo de 30 g

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Combinaciones

Resumen del producto:

LIDOCAINA/PRILOCAINA GLENMARK 25 MG/G + 25 MG/G CREMA, 1 tubo de 30 g - 346553009 - 331615006 - 63581000140103

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2019-03-28

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ANAMAP
25 MG/G + 25 MG/G CREMA
Lidocaína + Prilocaína
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Anamap y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Anamap
3.
Cómo usar Anamap
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Anamap
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ANAMAP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Anamap contiene dos principios activos denominados lidocaína y
prilocaína. Ambos pertenecen al grupo
de medicamentos anestésicos locales.
Anamap funciona al insensibilizar la superficie de la piel durante un
tiempo corto. Se aplica sobre la piel
antes de realizar determinadas intervenciones médicas. Ayuda a
suprimir el dolor en la piel; no obstante,
usted puede seguir percibiendo sensaciones tales como presión y
contacto.
ADULTOS, ADOLESCENTES Y NIÑOS:
Se puede utilizar para anestesiar la piel antes de:

Insertar una aguja (por ejemplo para una inyección o análisis de
sangre).

Operaciones cutáneas menores.
ADULTOS Y ADOLESCENTES
También puede usarse:

Para insensibilizar la zona genital antes de:
o
Una inyección.
o
Intervenciones médicas como la extirpación de verrugas.
La aplicación de Anamap en la zona genital debe realizarse por un
médico o enfermero.
ADULTOS:
También se puede utilizar para insensibilizar la piel antes de:

Limpiar o eliminar piel dañada de las úlceras en las piernas.
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Para otra fin

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Anamap 25 mg/g + 25 mg/g crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de crema contiene 25 mg de lidocaína y 25 mg de
prilocaína.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Hidroxiestearato de macrogolglicerol 19 mg por 1 gramo de crema
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Crema
Anamap es una crema blanca blanda
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Anamap está indicada para:

Anestesia tópica de la piel en relación con:
o
inserción de agujas, por ejemplo catéteres intravenosos o toma de
muestras de sangre;
o
procedimientos quirúrgicos superficiales;
en adultos y en población pediátrica.

Anestesia tópica de la mucosa genital, por ejemplo previo a
procedimientos quirúrgicos superficiales
o anestesia por infiltración; en adultos y adolescentes ≥ 12 años.

Anestesia tópica de úlceras en las piernas para facilitar la
limpieza mecánica / desbridamiento solo
en adultos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La administración de Anamap en la mucosa genital, la piel genital o
las úlceras en las piernas solo debe ser
realizada por un profesional de la salud.
Posología
_Adultos y adolescentes _
Los detalles de las indicaciones o procedimientos de uso, con la dosis
y el tiempo de aplicación se
proporcionan en las tablas 1 y 2.
Para obtener más información sobre el uso adecuado del producto en
dichos procedimientos, consulte
_Forma de administración_.
Tabla 1.
Adultos y adolescentes a partir de 12 años
INDICACIÓN/PROCEDIMIENTO
DOSIS Y TIEMPO DE APLICACIÓN
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PIEL
Procedimientos menores, por ejemplo inserción
con aguja y tratamiento quirúrgico de lesiones
localizadas.
2 g (aproximadamente la mitad de un tubo de 5
g) o aproximadamente 1,5 g / 10 cm
2
durante a 1
a 5 horas
1
Procedimientos dérmicos en la piel recién
afeitada de grandes áreas corporales, por ejemplo
Depilación láser (autoaplicación por el paciente)
Dosis máxima recomendada: 60 g.
Área