País: Ecuador
Idioma: español
Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
Diclofenaco potásico 50 mg Paracetamol 500 mg (equivalente a Paracetamol CD 90% 555,5 mg)
FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A. PARAGUAY
N02BE51COR47801
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenaco potásico 50,000 mg Paracetamol 500,000 mg (equivalente a Paracetamol CD 90% 555,500 mg)
Oral
Caja x 3 blísteres x 10 comprimidos recubiertos c/u + Inserto
Bifármaco
Bajo receta médica
FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A.
Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CIRCULAR BICONVEXO, LISO DE COLOR BLANCO.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30°C; Datos modificacion: 2023-10-31 15:57:39 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: -ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO. PRODUCTO NO OFICIAL 2021-08-04 10:30:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: - NMED02: CORRECCIÓN EN EL REGISTRO SANITARIO: INCLUSIÓN DEL CÓDIGO CUM. 2021-11-18 10:30:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: - NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS POR INCLUSIÓN DEL NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO N° 6472-MEE-0721 2022-04-08 10:30:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED02. CORRECCIONES DE TIPEO EN EL CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO: RECTIFICACIÓN DE LAS CANTIDADES DECLARADAS DEL RECUBRIMIENTO DE LOS COMPRIMIDOS: EUDRAGIT L30-D55: DE 25,200 MG A 25,210 MG, TALCO: DE 7,560 MG A 7,563 MG, TRIETILCITRATO: DE 2,520 MG A 2,521 MG, HIDRÓXIDO DE SODIO: DE 0,7056 MG A 0,706 MG. 2023-04-11 10:30:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA: DICLOFENACO POTÁSICO (API).; Periodo vida util producto en meses: 24 meses
VIGENTE
2021-07-22