País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
HEPTAMINOL HIDROCLORURO
CP-PHARMA HANDELSGESELLSCHAFT MBH
QR03DA51
HEPTAMINOL HIDROCLORURO
SOLUCIÓN INYECTABLE
HEPTAMINOL HIDROCLORURO 62,6mg
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja de cartón con 1 Vial de 20 ml, Caja de cartón con 1 Vial de 50 ml
con receta
Bovino; Potros; Caballos; Porcino; Perros; Gatos; Terneros; Lechones
Combinaciones con diprofilina
Caducidad formato: 30 Meses; Caducidad tras primera apertura: 56 Días; Indicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Indicaciones especie Todas: Insuficiencia respiratoria; Contraindicaciones especie Todas: Hipertensión; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: CAFEINA; Interacciones especie Todas: PROPENTOFILINA; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Ninguna conocida; Tiempos de espera especie Bovino Carne ; Tiempos de espera especie Caballos Carne ; Tiempos de espera especie Porcino Carne ; Tiempos de espera especie Terneros Carne ; Tiempos de espera especie Potros Carne ; Tiempos de espera especie Lechones Carne ; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 48 Horas; Tiempos de espera especie Caballos LECHE 48 Horas
590479 Autorizado, 590480 Autorizado
2023-04-26
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solución inyectable para bovino, caballos, porcino, perros y gatos 2. COMPOSICIÓN Cada ml contiene: PRINCIPIOS ACTIVOS: Heptaminol 50 mg (equivalente a 62,6 mg de hidrocloruro de heptaminol) Diprofilina 50 mg EXCIPIENTES: Alcohol bencílico (E1519) 20 mg Solución inyectable transparente, de incolora a ligeramente amarilla. 3. ESPECIES DE DESTINO Bovino, caballos, porcino, perros y gatos 4. INDICACIONES DE USO Tratamiento de soporte (analéptico) de la insuficiencia cardiovascular y/o respiratoria aguda 5. CONTRAINDICACIONES No usar en animales con hipersensibilidad conocida al alcohol bencílico. No usar en animales con hipertensión arterial. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los ani- males: El medicamento veterinario puede provocar reacciones de hipersensibilidad debido a la presencia de al- cohol bencílico. Las personas con hipersensibilidad conocida al alcohol bencílico deben evitar todo con- tacto con el medicamento veterinario. En caso de contacto con la piel, enjuagar inmediatamente con agua. Si aparecen síntomas como eritema cutáneo, consulte con un médico y muéstrele el prospecto. El medicamento veterinario puede provocar irritación de la piel y/o los ojos. Evitar el contacto con la piel y los ojos. Si el medicamento veterinario entra en contacto con la piel o los ojos, deberán enjuagarse in- _ _ Página 2 de 4 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 mediatamente con agua. Si la irritación persiste deberá buscarse atención médica. Lavarse las manos des- pués del uso. El medicamento veterinario puede provocar efectos adversos tras una autoinyección accidental. En caso de autoinyección a Leer el documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ANALEPTOL 50 mg/ml + 50 mg/ml_ _solución inyectable para bovino, caballos, porcino, perros y gatos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: PRINCIPIOS ACTIVOS: Heptaminol 50 mg (equivalente a 62,6 mg de hidrocloruro de heptaminol) Diprofilina 50 mg EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA- CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA- CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO_ _ Alcohol bencílico (E1519) 20 mg Hidróxido de sodio (E524), para ajustar el pH Ácido clorhídrico diluído (E507), para ajustar el pH Agua para preparaciones inyectables Solución inyectable transparente, de incolora a ligeramente amarilla. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1. ESPECIES DE DESTINO Bovino, caballos, porcino, perros y gatos. 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento de soporte (analéptico) de la insuficiencia cardiovascular y/o respiratoria aguda. 3.3. CONTRAINDICACIONES No usar en animales con hipersensibilidad conocida al alcohol bencílico. No usar en animales con hipertensión arterial. 3.4. ADVERTENCIAS ESPECIALES Ninguna. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 3.5. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: No procede. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los ani- males: El medicamento veterinario puede provocar reacciones de hipersensibilidad debido a la presencia de al- cohol bencílico. Las personas con hipersensibilidad conocida al alcohol bencílico deben evitar todo con- tacto con el medicamento veterinario. En caso de con Leer el documento completo