Anaemodoron Buvable en gouttes

País: Suiza

Idioma: francés

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

urticae dioicae plantae totae recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Urtica dioica L., planta tota), fragariae vescae fructuarii recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Fragaria vesca L., fructuarium), mel

Disponible desde:

Weleda AG

Designación común internacional (DCI):

urticae dioicae plantae totae recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Urtica dioica L., planta tota), fragariae vescae fructuarii recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Fragaria vesca L., fructuarium), mel

formulario farmacéutico:

Buvable en gouttes

Composición:

urticae dioicae plantae totae recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Urtica dioica L., planta tota) 540 mg, DER: 1:0.9, Auszugsmittel Ethanol 66% (m/m) / Saccharose (3:2), fragariae vescae fructuarii recentis extractum ethanolicum fluidum cum saccharo (Fragaria vesca L., fructuarium) 270 mg, DER: 1:0.9, Auszugsmittel Ethanol 66% (m/m) / Saccharose (3:2), mel 50 mg, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, acaciae gummi dispersione desiccatum, ad solutionem pro 1 g, corresp. 0.9 ml, corresp. 43 guttae, corresp. ethanolum 31 % V/V.

clase:

D

Grupo terapéutico:

Médicaments Anthroposophiques

Área terapéutica:

Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis zur Anregung der Eisenverwertung bei einer Störung der Eisenaufnahme, als Ergänzung einer bestehenden Eisentherapie oder bei deren Unverträglichkeit (nach Rücksprache mit dem Arzt oder mit der Ärztin) als Ersatz. Kann durch Unterstützung der allgemein aufbauenden Stoffwechselprozesse kräftigend wirken, insbesondere auch bei Kindern mit Appetitlosigkeit und Verdauungsschwäche.

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

1936-06-30

Información para el usuario

PATIENTENINFORMATION
Information destinée aux patients
Anaemodoron® gouttes
Médicament anthroposophique
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous
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Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par votre
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l’utiliser conformément à la notice
d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin
ou pharmacien.
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si nécessaire.
Quand Anaemodoron est-il utilisé?
Selon la connaissance anthroposophique de l’être humain et de la
nature, Anaemodoron peut être
utilisé pour la stimulation de l’assimilation du fer lors de
troubles de la résorption ferrique.
Anaemodoron est une préparation combinée à base de plantes. Ses
composants peuvent stimuler les
processus métaboliques, favoriser ainsi la résorption ferrique à
partir du tractus gastro-intestinal et
améliorer la disponibilité du fer pour l’organisme. Anaemodoron
peut être utilisé en complément à
un traitement de substitution ferrique ou pour le remplacer si ce
dernier n’est pas bien supporté
(après discussion préalable avec votre médecin). En soutenant les
processus métaboliques
anabolisants, Anaemodoron a un effet fortifiant, en particulier chez
les enfants montrant un manque
d’appétit et une digestion difficile.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si les symptômes persistent ou si aucune amélioration ne se
présente, contactez votre médecin ou
pharmacien.
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à
votre médecin ou pharmacien si
Anaemodoron peut être pris simultanément.
Quand Anaemodoron ne doit-il pas être pris ou seulement avec
précaution?
Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si ce
médicament est utilisé conformément à
l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulièr