País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
IRINOTECAN CLORHIDRATO
CASA DE REPRESENTACIONES FARMEDI, C.A.
IRINOTECAN CLORHIDRATO
100 mg / 5 mL
SOLUCION INYECTABLE PARA INFUSION INTRAVENOSA
INTRAVENOSA
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
MACMOHAN PHARMA LIMITED.
VENCIDO
2019-01-25
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO IRINOTECAN CLORHIDRATO 2. VIA DE ADMINISTRACION INTRAVENOSA 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes antineoplásicos. Alcaloides de plantas y otros productos naturales. Inhibidores de la topoisomerasa I. CÓDIGO ATC: L01CE02. 3.1. FARMACODINAMIA El irinotecán es un derivado semisintético de la camptotecina. Es un agente antineoplásico, inhibidor específico del ADN topoisomerasa I. El irinotecán es metabolizado en la mayoría de los tejidos por la carboxilesterasa a SN-38, metabolito más activo que el irinotecán sobre la topoisomerasa I purificada y más citotóxico sobre varias líneas de células tumorales murinas y humanas. La inhibición del ADN topoisomerasa I por el irinotecán o el SN-38 induce lesiones en las cadenas simples del ADN que bloquean la replicación del ADN y son responsables de la citotoxicidad. Esta actividad citotóxica está en función del tiempo y es específica de la fase S. _In vitro_; el irinotecán y el SN-38 no son significativamente reconocidos por la glicoproteína-P MDR (multidrug resistance) y ejercen efectos citotóxicos sobre líneas celulares resistentes a la doxorubicina y a la vinblastina. El irinotecán posee un amplio espectro de actividad antitumoral experimental in vivo sobre modelos de tumores murinos, Ej. Adenocarcinoma ductal pancreático PO3, adenocarcinoma mamario MA16/C, adenocarcinomas de colon C38 y C51 y sobre xenoinjertos humanos, adenocarcinoma de colon Co-4, adenocarcinoma mamario Mx- 1, adenocarcinomas gástricos ST-15 y SC-16. También es activo sobre tumores que expresan la glicoproteína-P MDR como leucemias P388 resistentes a vincristina y a doxorubicina. El irinotecán posee otro efecto farmacológico principal que es la inhibición de la acetilcolinesterasa. 3.2. FARMACOCINÉTICA En pacientes tratados con la pauta de administración de perfusión intravenosa durante 30 minutos a razón de 100 a 750 mg/m 2 cada 3 semanas, irinotecán mostró un perfil de eliminación bifásico o trifásico; Leer el documento completo