AMPIMOX 0.5 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
30-06-2021

Disponible desde:

DROGUERIA LIPHARMA S.A.C - DROGUERÍA

Código ATC:

J01CA01

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR MILILITRO -

Vía de administración:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD - CHINA

Grupo terapéutico:

Ampicilina

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina duplex x 1 vial de vidrio tipo I incoloro x 7 ml Caja de cartulina duplex con 1,2,4,5,6,8,10,20,25,30,40,50,100 y 500 viales de vidrio tipo I incoloro x 7 ml en caja pequeña

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-01-20

Ficha técnica

                                AMPIMOX 0.5
Ampicilina 0.5 g
Polvo para solución inyectable IM/IV
COMPOSICIÓN:
Cada vial contiene:
Ampicilina………………………..0.5 g
(Eq. a ampicilina sódica)
DATOS CLINICOS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Surgen de la actividad antibacteriana y las características
farmacocinéticas de la ampicilina. Toman
en cuenta tanto los estudios clínicos que el medicamento ha
proporcionado como su lugar en la gama
de productos antibacterianos disponibles actualmente.
Se
limitan
a
infecciones
causadas
por
los
gérmenes
definidos
a
continuación
(ver
sección
“Propiedades Farmacodinámicas”) como sensibles, especialmente en
sus manifestaciones:
· Respiratorio
· Otorrinolaringología y estomatológico
· Renal y urogenital
· Ginecológica
· Digestivo y biliar
· Meníngeo
· Septicémico y endocarditis.
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de antibacterianos.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA:
Adultos:
Vía I.M: 2 g / día.
Vía I.V: 2 a 12 g / día.
Niños y bebés:
Vía I.M: 50 mg / kg / día
Vía I.V: 100 a 300 mg / kg / día
Recién nacidos
Vía I.V: 100 a 300 mg / kg / día
En insuficiencia renal
En infecciones severas, esta dosis puede ser insuficiente. Es
aconsejable verificar los niveles séricos,
y posiblemente meníngeos, del ingrediente activo.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
:
Vía intravenosa
Vía intramuscular.
CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad al principio activo, penicilinas o alguno de los
excipientes incluidos en
la sección “Listado de Excipientes”.
-
Antecedentes de una reacción de hipersensibilidad inmediata grave (p.
Ej., Anafilaxia) a
otro betalactámico (p. Ej. Cefalosporina, carbapenem o monobactam).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Reacciones de hipersensibilidad
Antes de iniciar el tratamiento con ampicilina, se requieren preguntas
exhaustivas para investigar un
historial de reacciones de hipersensibilidad a las penicilinas,
cefalosporinas u otras betalactámicas
(ver secciones “Contraindicaciones” y “Re
                                
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