AMPICILINA 500mg TABLETAS NIFA

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

AMPICILINA TRIHIDRATO 577.00 mg EQUIVALENTE A AMPICILINA BASE ??500.00 mg

Disponible desde:

PROPHAR S.A. [EC] ECUADOR

Código ATC:

J01CA01TAB28027

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

CADA TABLETA CONTIENE: AMPICILINA TRIHIDRATO 577.00 mg EQUIVALENTE A AMPICILINA BASE ??500.00 mg CAS N°: [69-53-4]

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 1,2,3,5 Y 10 RISTRAS X 10 TABLETAS C/U CAJA X 1,2,3,5 Y 10 BLISTERES X 10 TABLETAS C/U CAJA X 1,2,3,5 Y 10 RISTRAS X 8 TA

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

PROPHAR S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETA OBLONGA, CONVEXA, COLOR BLANCO, RANURADA EN UNA CARA Y LA OTRA LLANA; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2017-03-02 15:56:04 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1) CAMBIO EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO A AMPICILINA 500MG TABLETAS. NIFA 2015-12-24 15:56:04 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE EXCIPIENTES EN LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN: A: ALMIDÓN DE MAÍZ PREGELATINIZADO (ALMIDÓN 1500 LM # 2002) 48.4 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA (AVICEL PH102) 118.6 MG, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 15.6 MG, TALCO 10.9 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 9.5 MG. 2012-12-14 15:56:04 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO EN LA DESCRIPCION DE LA FORMA FARMACEUTICA 2023-07-10 14:08:46 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED04 (CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL) DE:GARCIA COSTA MIGUEL EDUARDO A: GARCIA MANCERO JUAN MIGUEL 2000-11-27 15:56:04 -> ESTE CERTIFICADO ANULA EL NUMERO 01099-MAC-11-00, POR TRASLADO AL NUEVO SISTEMA 2011-04-12 15:56:04 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACION DE LA CLASIFICACION 2011-06-07 15:56:04 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACION EN LA CLASIFICACION 2020-12-07 15:56:04 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO OR: NOTIFICACIÓN NMED CORRECIÓN POR OMISIÓN DE CAMBIOS PREVIAMENTE APROBADOS.; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2011-01-19