Ampicilin-RNP 250 mg comprimate

País: Moldavia

Idioma: rumano

Fuente: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredientes activos:

Ampicillinum

Disponible desde:

SRL Zespifarm

Código ATC:

J01CA01

Designación común internacional (DCI):

Ampicillinum

Dosis:

250 mg

formulario farmacéutico:

comprimate

Unidades en paquete:

N10

tipo de receta:

cu prescripție

Fabricado por:

RNP Pharmaceuticals SRL, ÎM, Republica Moldova

Fecha de autorización:

2016-07-26

Información para el usuario

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
AMPICILIN-RNP 250 MG COMPRIMATE
AMPICILIN-RNP 500 MG COMPRIMATE
_Ampicilina _
_ _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI, ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ampicilin-RNP şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ampicilin-RNP
3.
Cum să luaţi Ampicilin-RNP
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ampicilin-RNP
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE AMPICILIN-RNP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ampicilin-RNP conţine ca substanţă activă ampicilina - un
antibiotic care face parte din grupa
penicilinelor. Este folosit pentru tratamentul infecţiilor
determinate de bacterii sensibile la ampicilină.
Ampicilin-RNP este utilizat în:
-
infecţii ale organelor ORL (angine, tonzilite, otite, sinuzite);
-
infecţii ale aparatului respirator (faringite, laringite, bronşite);
-
infecţii ale sistemului biliar (colangite, colecistite);
-
infecţii ale tractului urinar (pielite, pielonefrite, cistite);
-
sepsis,
-
meningită,
-
endocardită,
-
gonoree,
-
listerioză,
-
complicaţii infecţioase în perioada post-operatorie,
-
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi
-
ca remediu de alternativă în febra tifoidă şi paratifoidă.
-
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI AMPICILIN-RNP
NU LUAŢI AMPICILIN-RNP
- dacă sunteţi aler

Ficha técnica

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ MEDICAMENTULUI
Ampicilin-RNP 250 mg comprimate
Ampicilin-RNP 500 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Substanţa activă este ampicilina.
Un comprimat conţine: ampicilină trihidrat (în recalcul la
ampicilină anhidră) 250 mg sau 500 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate 250 mg
Comprimate biconvexe de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie
şi margini bine conturate.
Comprimate 500 mg
Comprimate
de
culoare
albă
sau
albă
cu
nuanţă
gălbuie
cu
diviziune
diametrală
pe o
parte
a
comprimatului şi margini bine conturate.
Se admite marmorare pe suprafața comprimatelor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul maladiilor infecţios-inflamatorii, provocate de
microorganisme susceptibile la ampicilină,
inclusiv:
-
infecţii ale organelor ORL (angine, tonzilite, otite, sinuzite);
-
infecţii ale aparatului respirator (faringite, laringite, bronşite);
-
infecţii ale sistemului biliar (colangite, colecistite);
-
infecţii ale tractului urinar (pielite, pielonefrite, cistite);
-
sepsis,
-
meningită,
-
endocardită,
-
gonoree,
-
listerioză,
-
complicaţii infecţioase în perioada post-operatorie,
-
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi
-
ca remediu de alternativă în febra tifoidă şi paratifoidă.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea
corespunzătoare a medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze:
Regimul de dozare se ajustează în mod individual, în funcţie de
gravitatea afecţiunii, localizarea infecţiei
şi susceptibilitatea agentului patogen.
_Adulţi _
Doza la o priză pentru adulţi constituie 250-500 mg. Doza
nictemerală constituie 2-3 g, divizate în 4
prize. Doza nictemerală maximă pentru administrare orală - 4 g.
_Copii _
Copiilor cu greutatea corporală peste 20 kg se administrează în
doza nictemerală de 50-100 mg/kg; cu
masa corporală sub 20 kg - 12,5-25 mg/kg.
Du