País: Moldavia
Idioma: rumano
Fuente: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ampicillinum
NCPC International Corp.
J01CA01
Ampicillinum
0,5 g
pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
N10
cu prescripție
North China Pharmaceutical Co., Ltd, China
2015-06-29
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21770 din 30.06.2015 nr. 21771 din 30.06.2015 Anexa 1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AMPICILINĂ 500 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ AMPICILINĂ 1000 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ Ampicilină sodică CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Ampicilina şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Ampicilina 3. Cum să utilizaţi Ampicilina 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Ampicilina 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE AMPICILINA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ampicilina este un medicament pentru tratamentul infecţiilor bacteriene (un antibiotic) şi acţionează prin distrugerea bacteriilor ce cauzează infecţiile. Conţine ampicilină. Ampicilina aparţine unui grup de medicamente denumite „peniciline”. Ampicilina este utilizată pentru tratamentul următoarelor: • forme complicate de sinuzită bacteriană acută • meningită cauzată de Listeria • infecţii ale inimii • infecţii ale rinichilor • infecţii ale organelor genitale • infecţii intra-abdominale • infecţii ale vezicii urinare Medicul dumneavoastră vă va explica motivul pentru care trebuie să luaţi acest medicament. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI AMPICILINA NU LUAȚI AMPICILINA DACĂ SUNTEŢI ALERGIC la ampicilină sau a Leer el documento completo
1 Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21770 din 30.06.2015 nr. 21771 din 30.06.2015 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ampicilină 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Ampicilină 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Ampicilină 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Un flacon conţine ampicilină 500 mg, sub formă de ampicilină sodică. Ampicilină 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Un flacon conţine ampicilină 1 g, sub formă de ampicilină sodică._ _ Fiecare gram de ampicilină sodică conține aproximativ 66 mg (2,9 mmol) de sodiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă. Pulbere de culoare albă sau aproape albă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Ampicilina pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă este indicată pentru tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme sensibile la ampicilină (vezi pct. 4.4 şi 5.1). În funcţie de necesităţi, ampicilina trebuie administrată după ce s-a efectuat iniţial o acoperire cu spectru larg cu cefalosporine de generaţia a treia. • Forme complicate de sinuzită bacteriană acută • Endocardită • Pielonefrită • Cistită (vezi pct. 4.4) • Infecţii intra-abdominale • Infecţii ale aparatului genital feminin • Meningită cauzată de Listeria, când este administrată în asociere cu un antibiotic aminoglicozidic. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea corespunzătoare a medicamentelor antibacteriene. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Doza de ampicilină depinde de vârsta pacientului, de greutate şi de funcţia renală, de severitatea şi localizarea infecţiei şi de microorganismele patogene presupuse sau identificate. 10 ml din soluţia 10% reconstituită pentru injecţii intramusculare, intravenoase sau perfuzii Leer el documento completo