País: Italia
Idioma: italiano
Fuente: Ministero della Salute
amoxicillina triidrato
INDUSTRIA ITALIANA INTEGRATORI TREI S.P.A.
QJ01CA04
amoxicillina triidrato
amoxicillina triidrato - 800 MILLIGRAMMO (I), AMOXICILLINA - ND, AMOSSICILLINA - 69.68 g, AMOSSICILLINA - ND
BARATTOLO DA 358 DI POLVERE, sacchetto da 1430 g, sacchetto da 1000 g, BARATTOLO DA 143 G DI POLVERE, SACCO DA 4290 G DI POLVERE
Ricetta in triplice copia non ripetibile
AMOXICILLIN
POLLI - BROILER - CARNE - 1 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - TACCHINI - CARNE - 1 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 1 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; BOVINI - VITELLI - CARNE - 2 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
1997-12-15
Ed. 01/2017 1000 G Industria Italiana Integratori TREI S.p.A. a LIVISTO company Polvere orale per uso in acqua da bere o mangime liquido per vitelli, suini, polli da carne e tacchini Amoxicillina triidrato AMOXID 800 mg/g SOLO PER USO VETERINARIO INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE 1 g contiene: Principio attivo Amoxicillina triidrato 800 mg pari ad Amoxicillina base 696,8 mg _Eccipienti:_ disodio edetato ed altri qba 1 g FORMA FARMACEUTICA Polvere orale per uso in acqua da bere o mangime liquido. Polvere fine di colore bianco-avorio. SPECIE DI DESTINAZIONE Vitelli, suini, polli da carne e tacchini. INDICAZIONI Infezioni localizzate o setticemiche sostenute da germi Gram-positivi o Gram-negativi sensibili alla amoxicillina ed in particolare: salmonellosi, diplococcosi e pasteurello- si nei vitelli; actinobacillosi (_Actinobacillus pleuropneumo-_ _niae_) pasteurellosi, salmonellosi e colibacillosi nei suini; pasteurellosi e colibacillosi nei polli da carne; pasteurello- si nei tacchini. MODALITÀ E VIA DI SOMMINISTRAZIONE Vitelli e suini: 20 - 30 mg/kg p.v. di amoxicillina triidrato corrispondenti a 2,5 - 3,75 g di prodotto per 100 kg p.v., da suddividersi in due somministrazioni giornaliere. Polli da carne e tacchini: 20 - 30 mg/kg p.v. di amoxicillina triidrato pari a 15 -20 g di prodotto ogni 100 litri di acqua di bevanda, da suddividersi in due somministrazioni giornaliere. La somministrazione nell’acqua di bevanda deve essere eseguita tenendo conto del consumo giornaliero di acqua e del peso vivo in modo da somministrare la dose prescrit- ta. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra- o sottodosaggio raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo e calcolare accuratamente il dosaggio di prodotto da solubilizzare nell’acqua da bere. Prediluire il prodotto in acqua alla concentrazione approssimativa di 2 g/litro quindi miscelare con acqua di bevanda o con altri alimenti liquidi o semiliquidi fino ad ottenere le desiderate concentrazioni di impiego. Continuare la terap Leer el documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO AMOXID 800 mg/g, polvere orale per uso in acqua da bere o mangime liquido per vitelli, suini, polli da carne e tacchini. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 g di polvere contiene: _Principo attivo _ Amoxicillina triidrato 800mg pari ad Amoxicillina base 696,8 mg Eccipienti: disodio edetato 4mg altri eccipienti qba 1 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Polvere orale per uso in acqua da bere o mangime liquido. Polvere fine di colore bianco-avorio. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Vitelli, suini, polli da carne e tacchini. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Infezioni localizzate o setticemiche sostenute da germi Gram-positivi o Gram-negativi sensibili alla amoxicillina ed in particolare: salmonellosi, diplococcosi e pasteurellosi nei vitelli; actinobacillosi ( _Actinobacillus pleuropneumoniae_ ) pasteurellosi, salmonellosi e colibacillosi nei suini; pasteurellosi e colibacillosi nei polli da carne; pasteurellosi nei tacchini. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non somministrare agli animali in caso di ipersensibilità nota alle penicilline, ad altri farmaci betalattamici o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare nei casi di accertata insufficienza renale. L’uso del prodotto è controindicato dove sono noti casi di resistenza alle penicilline. Non somministrare a conigli, cavie, criceti, cincillà e piccoli roditori in genere e a poligastrici con rumine funzionante. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE L’utilizzo del medicinale nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un’assunzione ridotta di acqua, eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto i Leer el documento completo