AMOXICILLINE Biogaran 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

amoxicilline anhydre

Disponible desde:

BIOGARAN

Código ATC:

J01CA04

Designación común internacional (DCI):

amoxicillin anhydrous

Dosis:

1,000 g

formulario farmacéutico:

poudre

Composición:

composition pour un sachet-dose > amoxicilline anhydre : 1,000 g . Sous forme de : amoxicilline trihydratée

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

3 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène aluminium de 2,494 g

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

PENICILLINES A LARGE SPECTRE

Resumen del producto:

352 481-5 ou 34009 352 481 5 2 - 3 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène aluminium de 2,494 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 482-1 ou 34009 352 482 1 3 - 6 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène aluminium de 2,494 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/08/2010;352 483-8 ou 34009 352 483 8 1 - 14 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène aluminium de 2,494 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2010;

Estado de Autorización:

Archivée

Fecha de autorización:

1999-10-21

Información para el usuario

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/03/2008
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose
Amoxicilline
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, poudre
pour suspension buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, poudre pour suspension
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines
du groupe des aminopénicillines.
Indications thérapeutiques
·
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections
bactériennes à germes sensibles.
·
Il est indiqué également chez l'adulte dans le traitement de
certains ulcères de l'estomac ou du duodénum.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, poudre
pour suspension buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires

Ficha técnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/03/2008
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, poudre pour suspension buvable en
sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline
..............................................................................................................................
1 000,00 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Pour un sachet-dose.
Excipients: saccharose, sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de l'amoxicilline. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme
sensibles:
CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT:
·
en traitement initial des:
o
pneumopathies aiguës,
o
surinfections de bronchites aiguës et exacerbations de bronchites
chroniques,
o
infections ORL (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque A
bêta-hémolytique) et stomatologiques,
o
infections urinaires,
o
infections génitales masculines et infections gynécologiques,
o
infections digestives et biliaires,
o
maladie de Lyme: traitement de la phase primaire (érythème chronique
migrant) et de la phase primo-secondaire (érythème
chronique migrant associé à des signes généraux: asthénie,
céphalées, fièvre, arthralgies...),
·
en traitement de relais de la voie injectable des endocardites,
septicémies,
·
en traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne.
CHEZ L'ADULTE UNIQUEMENT:
·
en association à un autre antibiotique (clarithromycine ou
imidazolé) et à un antisécrétoire, éradication de Helicobacter
pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale de l'adulte.
Il convient de tenir compte des recomma