AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO UCRAFARMA 875/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANICO ACIDO

Disponible desde:

Ucrafarma, S.A.

Código ATC:

J01CR02

Designación común internacional (DCI):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE, CLAVULANICO ACIDO

Composición:

Excipientes: XANTANO, GOMA DE,SACAROSA

Área terapéutica:

ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS - Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa - Amoxicilina e inhibidores de la enzima

Resumen del producto:

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO UCRAFARMA 875/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 12 SOBRES Revocado 05/07/2012 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado 01/11/1993 / Revocado 05/07/2012

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
EN ESTE PROSPECTO:
1.
QUÉ ES AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 875/125 MG POLVO
PARA SUSPENSIÓN ORAL
EN SOBRES Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 875/125 MG
POLVO PARA
SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES
3.
CÓMO TOMAR AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 875/125 MG
POLVO PARA SUSPENSIÓN
ORAL EN SOBRES
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 875/125
MG POLVO PARA
SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES
AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 875/125 MG POLVO PARA
SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES
Cada sobre contiene:
Amoxicilina (D.O.E.) (trihidrato)............…..........875 mg
Acido clavulánico (D.O.E.) (sal de potasio)......….125 mg
Los excipientes son: Gel de sílice, sabor limón, sabor melocotón,
sabor fresa, goma de xantán y sacarosa.
TITULAR:
UCRAFARMA, S.A.
Pº de la Castellana, 159 - 1ºB
28046, Madrid.
FABRICADO POR:
Laboratorio Reig Jofré, S.A.
Jarama s/n (Polígono Industrial)
45007- Toledo
1.
QUÉ ES AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 875/125 MG POLVO
PARA SUSPENSIÓN
ORAL EN SOBRES Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 875/125 mg polvo para
suspensión oral en sobres se
presenta en un envase conteniendo 12 unidades.
Cada sobre monodosis de AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA
875/125 mg
contiene 875 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico.
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA, es un antibiótico activo
frente a la mayoría
de las bacterias implicadas en las infecciones más habituales.
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA está indicado para el
tratamiento de las
infecciones producidas por bacterias en las siguientes localizaciones:
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto. Pue

Ficha técnica

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
_FICHA TÉCNICA _
_ _
_ _
_AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA _
_1. _
_NOMBRE DEL MEDICAMENTO _
Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 500/125 mg comprimidos
Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 500/125 mg polvo para
suspensión oral en
sobres
Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 250/62,5 mg polvo para
suspensión oral en
sobres
Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para
suspensión oral
Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 875/125 mg comprimidos
Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 875/125 mg polvo para
suspensión oral en
sobres
_2. _
_COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA _
AMOXICILINA
TRIHIDRATO
(DCI)
ÁCIDO CLAVULÁNICO
SAL POTÁSICA
(DCI)
SACAROSA
ASPARTAMO
_SOBRES _
875/125 MG
500/125 MG
250/62,5 MG
875 MG
500 MG
250 MG
125 MG
125 MG
62,5 MG
2,5 G
2,2 G
1,1 G
--
--
--
_COMPRIMIDOS _
875/125 MG_ _
500/125 MG_ _
875 MG
500 MG
125 MG
125 MG
--
--
--
--
_SUSPENSIÓN_
125/31,25 MG_ _
125 MG
31,25 MG
--
12,5 MG
En todas las presentaciones la amoxicilina está en forma de
amoxicilina trihidrato y el ácido
clavulánico como clavulanato potásico.
_3. _
_FORMA FARMACEUTICA _
* Comprimidos
* Suspensión extemporánea: Sobres
Jarabe
_4. _
_DATOS CLINICOS _
_ _
_4.1 _
_INDICACIONES TERAPÉUTICAS _
Amoxicilina/Ácido
clavulánico
UCRAFARMA
(amoxicilina/ácido
clavulánico)
está
indicado para el tratamiento a corto plazo de las infecciones
bacterianas en las siguientes
localizaciones cuando se sospecha que estén causadas por cepas
resistentes a amoxicilina
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
productoras de beta-lactamasas. En otras situaciones, debería
considerarse la amoxicilina
sola.
Las infecciones mixtas producidas por gérmenes sensibles a
amoxicilina y gérmenes
sensibles
a
Amoxic