País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANICO ACIDO
Ucrafarma, S.A.
J01CR02
AMOXICILLIN TRIHYDRATE, CLAVULANICO ACIDO
Excipientes: SACAROSA
ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS - Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa - Amoxicilina e inhibidores de la enzima
AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO UCRAFARMA 500/125 mg POLVO PARA SUSPENSION EN SOBRES , 12 sobres Revocado 05/07/2012 Sin notificación de comercialización - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO UCRAFARMA 500/125 mg POLVO PARA SUSPENSION EN SOBRES , 500 sobres Revocado 05/07/2012 Sin notificación de comercialización
Autorizado 01/09/1986 / Revocado 05/07/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID EN ESTE PROSPECTO: 1. QUÉ ES AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 500/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES Y PARA QUÉ SE UTILIZA 2. ANTES DE TOMAR AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 500/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES 3. CÓMO TOMAR AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 500/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 5. CONSERVACIÓN DE AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 500/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 500/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES Cada sobre contiene: Amoxicilina (D.O.E.) (trihidrato).......................500 mg Acido clavulánico (D.O.E.) (sal de potasio)....…125 mg Los excipientes son: Gel de sílice, sabor limón, sabor melocotón, sabor fresa y sacarosa. TITULAR: UCRAFARMA, S.A. Pº de la Castellana, 159 - 1ºB 28046, Madrid. FABRICADO POR: Laboratorio Reig Jofré, S.A. Jarama s/n (Polígono Industrial) 45007- Toledo 1. QUÉ ES AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 500/125 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES Y PARA QUÉ SE UTILIZA Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 500/125 mg polvo para suspensión oral en sobres se presenta en un envase conteniendo 12 unidades. Cada sobre monodosis de AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA 500/125 mg contiene 500 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido clavulánico. AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA, es un antibiótico activo frente a la mayoría de las bacterias implicadas en las infecciones más habituales. LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID _FICHA TÉCNICA _ _ _ _ _ _AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO UCRAFARMA _ _1. _ _NOMBRE DEL MEDICAMENTO _ Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 500/125 mg comprimidos Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 500/125 mg polvo para suspensión oral en sobres Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 250/62,5 mg polvo para suspensión oral en sobres Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 125/31,25 mg polvo para suspensión oral Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 875/125 mg comprimidos Amoxicilina / Ácido clavulánico UCRAFARMA 875/125 mg polvo para suspensión oral en sobres _2. _ _COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA _ AMOXICILINA TRIHIDRATO (DCI) ÁCIDO CLAVULÁNICO SAL POTÁSICA (DCI) SACAROSA ASPARTAMO _SOBRES _ 875/125 MG 500/125 MG 250/62,5 MG 875 MG 500 MG 250 MG 125 MG 125 MG 62,5 MG 2,5 G 2,2 G 1,1 G -- -- -- _COMPRIMIDOS _ 875/125 MG_ _ 500/125 MG_ _ 875 MG 500 MG 125 MG 125 MG -- -- -- -- _SUSPENSIÓN_ 125/31,25 MG_ _ 125 MG 31,25 MG -- 12,5 MG En todas las presentaciones la amoxicilina está en forma de amoxicilina trihidrato y el ácido clavulánico como clavulanato potásico. _3. _ _FORMA FARMACEUTICA _ * Comprimidos * Suspensión extemporánea: Sobres Jarabe _4. _ _DATOS CLINICOS _ _ _ _4.1 _ _INDICACIONES TERAPÉUTICAS _ Amoxicilina/Ácido clavulánico UCRAFARMA (amoxicilina/ácido clavulánico) está indicado para el tratamiento a corto plazo de las infecciones bacterianas en las siguientes localizaciones cuando se sospecha que estén causadas por cepas resistentes a amoxicilina MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS productoras de beta-lactamasas. En otras situaciones, debería considerarse la amoxicilina sola. Las infecciones mixtas producidas por gérmenes sensibles a amoxicilina y gérmenes sensibles a Amoxic Leer el documento completo