AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO CINFA 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
03-05-2023

Ingredientes activos:

AMOXICILINA; CLAVULANICO ACIDO

Disponible desde:

LABORATORIOS CINFA S.A.

Código ATC:

J01CR02

Designación común internacional (DCI):

AMOXICILLINE; CLAVULANICO ACIDO

Dosis:

875 mg/125 mg

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Composición:

AMOXICILINA 875 mg; CLAVULANICO ACIDO 125 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa

Resumen del producto:

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO CINFA 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 12 sobres Revocado 10/04/2014 No Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO CINFA 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 16 sobres Revocado 10/04/2014 No Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO CINFA 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 20 sobres Autorizado 19/11/2012 Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO CINFA 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 24 sobres Revocado 10/04/2014 No Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO CINFA 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 30 sobres Autorizado 19/11/2012 Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO CINFA 875 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 500 sobres Autorizado 01/02/2005 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2005-02-01

Información para el usuario

                                1 de 7
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO CINFA 875 MG/125 MG POLVO PARA
SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es amoxicilina/ácido clavulánico cinfa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar amoxicilina/ácido
clavulánico cinfa
3.
Cómo tomar amoxicilina/ácido clavulánico cinfa
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de amoxicilina/ácido clavulánico cinfa
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO CINFA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
amoxicilina/ácido clavulánico cinfa es un antibiótico que elimina
las bacterias que causan las infecciones.
Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y ácido
clavulánico. La amoxicilina pertenece al
grupo de medicamentos conocido como “penicilinas” que a veces
puede perder su eficacia (se inactiva). El
otro componente (ácido clavulánico) evita que esto ocurra.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES
IMPORTANTE
QUE
SIGA
LAS
INSTRUCCIONES
RELATIVAS
A
LA
DOSIS,
EL
INTERVALO
DE
ADMINISTRACIÓN Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU
MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR E
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1 de 15
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
amoxicilina/ácido clavulánico cinfa 875 mg/125 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
amoxicilina/ácido clavulánico cinfa 875 mg/125 mg polvo para
suspensión oral en sobres EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película de amoxicilina/ácido
clavulánico cinfa 875 mg/125 mg contiene:
875 mg de amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) y 125 mg de ácido
clavulánico (como clavulanato
potásico).
Cada sobre de polvo para suspensión oral de amoxicilina/ácido
clavulánico cinfa 875 mg/125 mg contiene:
875 mg de amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) y 125 mg de ácido
clavulánico (como clavulanato
potásico).
Excipiente con efecto conocido
Este medicamento contiene 12,50 mg de aspartamo (E- 951), 0,095 mg de
glucosa y 1,14 mg de sacarosa
en cada sobre.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
amoxicilina/ácido clavulánico cinfa 875 mg/125 mg comprimidos
recubiertos con película EFG:
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos ovalados, de color blanco o casi blanco, con ranura e
inscripción “A/C”.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución
pero no para dividir en dosis iguales.
amoxicilina/ácido clavulánico cinfa 875 mg/125 mg polvo para
suspensión oral en sobres EFG:
Polvo para suspensión oral.
Polvo de color blanco o blanquecino.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Amoxicilina/ácido clavulánico está indicado para el tratamiento de
las siguientes infecciones en adultos y
niños (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1):
•
Sinusitis bacteriana aguda (adecuadamente diagnosticada).
•
Otitis media aguda.
•
Exacerbación aguda de bronquitis crónica (adecuadamente
diagnosticada).
•
Neumonía adquirida en la comunidad.
•
Cistitis.
•
Pielonefritis.
•
Infecciones de la piel y tejidos blandos, en particular celulitis,
mordeduras de animales, abscesos
dentales graves con celulitis diseminada.
•
Infecciones
                                
                                Leer el documento completo