AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA # AMOXICILINA 50% S.P. VETERINARIA POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO

Disponible desde:

S P VETERINARIA S.A.

Código ATC:

QJ01CA04

Designación común internacional (DCI):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE

formulario farmacéutico:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Composición:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 500mg

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Unidades en paquete:

AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA Bolsa de 200 g # AMOXICILINA 50% S.P. VETERINARIA Bolsa de 200 g, AMOXICILINA 500 mg/g S., AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA Bolsa de 200 g # AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA 200 g, AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA Bolsa de 400 g # AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA 400 g, AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA Bolsa de 500 g # AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA 500 g, AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA Bolsa de 1 kg # AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA 1 Kg, AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA Caja con 30 bolsas de 200 g # AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA 30 ( 200 g), AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA Caja con 15 bolsas de 400 g # AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA 15 ( 400 g), AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA Caja con 15 bolsas de 500 g # AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA 15 ( 500 g), AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA Caja con 15 bolsas de 1 Kg # AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA 15 (1 Kg)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino; Pollos de engorde; Pavos de engorde; Patos de engorde

Área terapéutica:

Amoxicilina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Caducidad tras reconstitucion: 24 h en agua medicada; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Streptococcus suis; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Pasteurella spp.; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Pasteurella spp.; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Pasteurella spp.; Indicaciones especie Patos de engorde: Infecciones producidas por Escherichia coli; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Cobayas; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Equidos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales con rumen funcional; Contraindicaciones especie Todas: Aves que produzcan huevos para el consumo humano; Interacciones especie Todas: NEOMICINA; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Shock anafiláctico; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Urticaria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Sobreinfección por microorganismos no sensibles; Tiempos de espera especie Porcino Carne 6 Días; Tiempos de espera especie Patos de engorde Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Pavos de engorde Carne 5 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 573079 Autorizado, 573080 Autorizado, 573081 Autorizado, 573082 Autorizado, 573083 Autorizado, 573084 Autorizado, 57, 573085 Autorizado, 573086 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO
AMOXICILINA 500 MG/G S.P. VETERINARIA
Amoxicilina trihidrato
Polvo para administración en agua de bebida
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA
Amoxicilina trihidrato, Polvo para administración en agua de bebida
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y
OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada g contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Amoxicilina trihidrato ......................500 mg
(equivalente a 435.6 mg de amoxicilina base)
EXCIPIENTES:
Ácido cítrico anhidro c.s...................1 g
INDICACIONES DE USO
Porcino: Para el tratamiento de procesos infecciosos causados por
_Streptococcus suis_.
Pollos, pavos y patos de engorde: para el tratamiento de
pasteurellosis y colibacilosis causados
por cepas sensibles a la amoxicilina.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas.
No administrar por vía oral a conejos, cobayas y hámsters ya que la
amoxicilina, al igual que
todas las aminopenicilinas, tiene una acción importante sobre
población bacteriana cecal.
No usar en équidos ya que la amoxicilina, al igual que todas las
aminopenicilinas, tiene una
acción importante sobre población bacteriana cecal.
Por vía oral, no administrar a animales con el rumen funcional.
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones de hipersensibilidad cuya gravedad puede variar desde una
simple urticaria hasta
un shock anafiláctico.
Sintomatología gastrointestinal (vómitos, diarrea).
Suprainfecciones por gérmenes no sensibles tras su uso prolongado.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos
informe del mismo a su veterinario.
ESPECIES DE DESTINO:
Porcino
Aves (pollos, pavos y patos, de engorde)
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
POSOLOGÍA PARA CADA

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA
Polvo para administración en agua de bebida, porcino, aves (pollos de
engorde, pavos y patos)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Amoxicilina trihidrato ......................500 mg
(equivalente a 435.6 mg de amoxicilina base)
EXCIPIENTES:
Ácido cítrico anhidro c.s...................1 g
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para administración en agua de bebida
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
Aves (pollos, pavos y patos, de engorde)
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Porcino: Para el tratamiento de procesos infecciosos causados por
_Streptococcus suis_.
Pollos, patos y pavos, de engorde:
para el tratamiento de pasteurellosis y colibacilosis
causados por cepas sensibles a la amoxicilina
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas.
No administrar por vía oral a conejos, cobayas y hámster ya que la
amoxicilina, al igual que
todas las aminopenicilinas, tiene una acción importante sobre
población bacteriana cecal.
No usar en équidos ya que la amoxicilina, al igual que todas las
aminopenicilinas, tiene una
acción importante sobre población bacteriana cecal.
Por vía oral, no administrar a animales con el rumen funcional.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No está permitido su uso en aves ponedoras cuyos huevos se destinen
al consumo humano.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en las 4 semanas anteriores al comienzo del período de puesta
ni durante la puesta.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA