AMOXICILINA 100 MG/ ML GOTAS PEDIATRICAS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Amoxicilina 100 mg/ml

Disponible desde:

PROPHAR S.A [EC] ECUADOR

Código ATC:

J01CA04POSk9870

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SUSPENSION

Composición:

Cada 100 g de polvo contiene: Amoxicilina trihidrato polvo 17,64 g Equivalente a Amoxicilina Base 15,18 g

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

Caja frasco con 13.2 g polvo para reconstituir 20 ml + gotero + inserto Caja frasco con 19.8 g polvo para reconstituir 30 ml + gotero. + inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

PROPHAR S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO PARA RECONSTITUIR: COLOR BLANCO SUSPENSION RECONSTITUIDA: COLOR ROSADO; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 ºC; Datos modificacion: 2020-01-08 14:15:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN. NMED15: CAMBIO O CORRECCIÓN DE "PERTENECE AL CUADRO NACIONAL BÁSICO DE MEDICAMENTOS" 2023-05-25 14:26:24 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED04 (CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL) DE: GARCIA COSTA MIGUEL EDUARDO A: GARCIA MANCERO JUAN MIGUEL 2012-06-04 14:15:24 -> EMISION POR RECTIFICACION EN LA DESCRIPCION DE LA FORMA FARMACEUTICA Y PRESENTACION COMERCIAL. 2015-12-04 14:15:24 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR:-INCLUSION DE NUEVA PRESENTACION COMERCIAL: CAJA FRASCO CON 19.8 G POLVO PARA RECONSTITUIR 30 ML + GOTERO. 2020-04-04 14:15:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN NACIONAL POR: -ACTUALIZACIÓN DE EXCIPIENTES EN LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN. -INCLUSIÓN DE PROSPECTO EN PRESENTACIONES COMERCIALES. 2017-04-06 14:15:24 -> EMISION DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR:1) CAMBIO EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO A AMOXICILINA 100MG/ML GOTAS PEDIATRICAS. NIFA; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2012-04-05