AMLODIPINE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Disponible desde:

PRO DOC LIMITEE

Código ATC:

C08CA01

Designación común internacional (DCI):

AMLODIPINE

Dosis:

5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

DIHYDROPYRIDINES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2009-08-05

Ficha técnica

_Amlodipine (Bésylate d’amlodipine) _
_Page 1 de 40 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés dosés à 2.5 mg, à 5 mg et à 10 mg amlodipine (sous
forme de bésylate
d’amlodipine) pour la voie orale
Norme du fabricant
Antihypertenseur et antiangineux
PRO DOC LTÉE.
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date d’approbation initiale :
13 août 2009
Date de révision :
23 novembre 2023
Numéro de contrôle
de la présentation : 280549
_Amlodipine (Bésylate d’amlodipine) _
_Page 2 de 40 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Non applicable.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................. 5
4.4
Administration
.....................