País: Francia
Idioma: francés
Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
amlodipine
PERRIGO PHARMA INTERNATIONAL DESIGNED ACTIVITY COMPANY
C08 CA01
amlodipine
2 mg
solution
composition pour 1 ml de solution > amlodipine : 2 mg . Sous forme de : bésilate d'amlodipine
liste I
inhibiteur des canaux calciques, inhibiteur calcique sélectif à principalement effet vasculaire
34009 300 ou 6 0 - 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec fermeture de sécurité enfant avec seringue(s) pour administration orale polypropylène polyéthylène haute densité (PEHD) avec adaptateur(s) pour flacon polyéthylène basse densité (PEBD) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2016-09-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/07/2018 Dénomination du médicament AMLODIPINE CEVIDRA 2 mg/ml, solution buvable bésilate d’amlodipine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que AMLODIPINE CEVIDRA 2 mg/ml, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMLODIPINE CEVIDRA 2 mg/ml, solution buvable ? 3. Comment prendre AMLODIPINE CEVIDRA 2 mg/ml, solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver AMLODIPINE CEVIDRA 2 mg/ml, solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE AMLODIPINE CEVIDRA 2 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Le nom de votre médicament est AMLODIPINE CEVIDRA 2 mg/ml, solution buvable (dénommée AMLODIPINE CEVIDRA dans cette notice). L'amlodipine appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs calciques. L'amlodipine est utilisé pour traiter l’augmentation de la pression artérielle (hypertension), ou un certain type de douleur thoracique dénommé angor, dont une forme rare est l’angor de Prinzmetal. Chez les patients présentant des valeurs élevées de la pression artérielle, votre médicament agit en relaxant les vaisseaux sanguins, de telle sorte que le sang Leer el documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/07/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT AMLODIPINE CEVIDRA 2 mg/ml, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque ml de solution contient 2 mg d’amlodipine (sous forme de bésilate). Excipients à effet notoire: maltitol liquide (E965) (0,14 g/ml), glycérol (E422) (1 g/ml). Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable Solution limpide, visqueuse, de couleur jaune paille clair. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes Pour l'hypertension et l'angor, la dose initiale habituelle est 5 mg (2,5 ml) d'amlodipine une fois par jour, qui peut être augmentée jusqu’à une posologie maximale de 10 mg (5 ml) en fonction de la réponse individuelle du patient. Chez les patients hypertendus, l'amlodipine a été utilisée en association avec un diurétique thiazidique, un alphabloquant, un bêtabloquant ou un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine. Pour l'angor, l'amlodipine peut être utilisée en monothérapie ou en association avec d’autres anti-angineux chez les patients présentant un angor réfractaire aux dérivés nitrés et/ou à des doses adéquates de bêtabloquants. Aucun ajustement posologique d'amlodipine n’est nécessaire lors de l’administration concomitante de diurétiques thiazidiques, de bêtabloquants et d’inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine. Populations particulières Personnes âgées L'amlodipine utilisée à des doses similaires montre une bonne tolérance équivalente chez les patients âgés et les patients plus jeunes. Des schémas posologiques normaux sont recommandés chez les sujets âgés, mais une augmentation de la posologie doit être effectuée avec précaution (voir rubriques 4.4 et 5.2). Insuffisance hépatique Les recommandat Leer el documento completo