AMLESSA 4MG/5MG Tableta

País: República Checa

Idioma: checo

Fuente: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ingredientes activos:

13049 PERINDOPRIL-ERBUMIN; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array

Código ATC:

C09BB04

Designación común internacional (DCI):

13049 PERINDOPRIL-ERBUMIN; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT

Dosis:

4MG/5MG

formulario farmacéutico:

Tableta

Vía de administración:

Perorální podání

tipo de receta:

Rx Array

Área terapéutica:

PERINDOPRIL A AMLODIPIN

Resumen del producto:

Kód SÚKL: 0170662 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0187592 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170656 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170658 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170653 Velikost balení: 5 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170657 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170659 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170654 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170661 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170655 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170660 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Estado de Autorización:

R - registrovaný léčivý přípravek

Fecha de autorización:

2011-10-26

Información para el usuario

1
Sp. zn. sukls144330/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMLESSA 4 MG/5 MG TABLETY
AMLESSA 4 MG/10 MG TABLETY
AMLESSA 8 MG/5 MG TABLETY
AMLESSA 8 MG/10 MG TABLETY
perindoprilum erbuminum/amlodipinum
PŘEČTĚTE SI
POZORNĚ CELOU TUTO
PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍVE,
NEŽ
ZAČN
ETE TENTO
PŘÍPRAVEK
UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amlessa a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amlessa
užívat
3.
Jak se přípravek Amlessa užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amlessa uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMLESSA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Amlessa se používá pro léčbu vysokého krevního
tlaku (hypertenze) a/nebo léčbu stabilního
onemocnění
věnčitých
tepen,
ischemické
choroby
srdeční
(stavu,
při
kterém
je
snížený
nebo
blokovaný přítok krve k srdci). Pacienti, kteří již užívají
perindopril a amlodipin v oddělených
tabletách, mohou místo toho dostávat jednu tabletu přípravku
Amlessa, který obsahuje obě tyto látky.
Přípravek Amlessa je kombinací dvou látek, perindoprilu a
amlodipinu. Perindopril je inhibitor ACE
(enzymu přeměňujícího angiotensin). Amlodipin je látkou
blokující vápníkové kanály (která patří do
skupiny léků zvaných dihydropyridiny).

Ficha técnica

1
Sp. zn. sukls144330/2022
SOUHRN
ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
1.
NÁZE
V
PŘÍPRAVKU
Amlessa 4 mg/5 mg tablety
Amlessa 4 mg/10 mg tablety
Amlessa 8 mg/5 mg tablety
Amlessa 8 mg/10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Amlessa 4 mg/5 mg tablety
Jedna
tableta
obsahuje
perindoprilum
erbuminum
4
mg
(
odpovídající
perindoprilum
3,34
mg)
a
amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas).
Amlessa 4 mg/10 mg tablety
Jedna
tableta
obsahuje
perindoprilum
erbuminum
4
mg
(odpovídající
perindoprilum
3,34
mg)
a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas).
Amlessa 8 mg/5 mg tablety
Jedna
tableta
obsahuje
perindoprilum
erbuminum
8
mg
(odpovídající
perindoprilum
6,68
mg)
a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas).
Amlessa 8 mg/10 mg tablety
Jedna
tableta
obsahuje
perindoprilum
erbuminum
8
mg
(
odpovídající
perindoprilum
6,68
mg)
a
amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Amlessa 4 mg/5 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, mírně bikonvexní tablety se
zkosenými hranami, s vyraženým označením U
1 na jedné straně tablety. Průměr: přibližně 7 mm.
Amlessa 4 mg/10 mg tablety
Bílé
až
téměř
bílé,
bikonvexní
podlouhlé
tablety
s půlicí
rýhou
na
jedné
straně.
Tablety
jsou
s vyraženým označením U na jedné straně od půlící rýhy a
označením 2 na druhé straně od půlící
rýhy. Rozměry: přibližně 12,5 mm × 5,5 mm. Půlicí rýha má
pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
Amlessa 8 mg/5 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety se zkosenými
hranami, s vyraženým označením U 3 na
jedné straně tablety. Průměr: přibližně 9 mm.
Amlessa 8 mg/10 mg tablety
Bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety se zkosenými
hranami a půlicí rýhou na jedné straně.
Tablety jsou s vyraženým označením U na jedné straně od
půlící rýhy a označením 4 na druhé straně
od půlící rýhy.