AMITRIPTILINA 25 mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
16-07-2020

Ingredientes activos:

CLORHIDRATO DE AMITRIPTILINA;

Disponible desde:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.

Código ATC:

N06AA09

Designación común internacional (DCI):

AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE;

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

caja de cartón dúplex por 20, 100, 200 y 500 tabletas en envase blíster de PVC ámbar y aluminio plateado.

tipo de receta:

Con receta médica retenida

Fabricado por:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.; PERU

Grupo terapéutico:

Amitriptilina

Resumen del producto:

Presentación: caja de cartón dúplex por 1, 2, 30, 100, 200, 300 y 500 tabletas en envase blíster de PVC ámbar y aluminio plateado. Exp. 19-104717-1 Aut.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-10-20

Ficha técnica

                                FICHA TECNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AM1TRIPTILINA 25 mg Tableta Recubierta
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene 25 mg de Amitriptilina clorhidrato.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista
de Excipientes".
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. Indicaciones terapéuticas
Amitriptilina clorhidrato está indicado para:
•
El tratamiento del trastorno depresivo mayor en adultos.
•
El tratamiento del dolor neuropático en adultos.
•
El tratamiento profiláctico de la cefalea crónica tipo tensional en
los adultos.
•
El tratamiento profiláctico de la migraña en adultos.
•
El tratamiento de la enuresia noctuma en los niños de edad igual o
superior a 6 años
cuando se haya descartado patología orgánica, incluido espina
bífida y alteraciones
relacionadas, y no se haya logrado una respuesta con ninguno de los
demás
tratamientos farmacológicos y no farmacológicos, incluido
antiespasmódicos y
productos relacionados con la vasopresina. Este medicamento sólo debe
prescribirlo
un profesional sanitario con experiencia en el tratamiento de la
enuresia persistente.
3.2. Posología y forma de administración
Posología:
No todas las pautas posológicas pueden alcanzarse con todas las
formas
farmacéuticas/concentraciones. Se debe seleccionar la forma
farmacéutica/concentración
adecuada para las dosis iniciales y para cualquier aumento en las
dosis posteriores.
Trastorno depresivo mayor:
La dosis debe iniciarse a un nivel bajo y aumentarse gradualmente,
vigilando
cuidadosamente la respuesta clínica y cualquier indicio de
intolerabilidad.
Adultos:
Inicialmente, 25 mg 2 veces al día (50 mg al día). Si es necesario,
la dosis se puede
aumentar en 25 mg en días altemos, hasta un máximo de 150 mg al día
divididos en dos
tomas.
La dosis de mantenimiento es la misma que la dosis eficaz más baja.
Pacientes de edad avanzada mayores de 65 años y pacientes con
enfermedad
cardiovascular:
Inicialmente, 10 mg-25 mg al día.
La dosis diar
                                
                                Leer el documento completo