AMIODARONA DUNCAN

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Ingredientes activos:

AMIODARONA

Disponible desde:

S DUNCAN S.A.

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS

Composición:

AMIODARONA 200.0000000 MG/COMPRIMIDO

Unidades en paquete:

20 U

Fecha de autorización:

2012-09-30

Información para el usuario

complejos, son siempre completamente reversibles al interrumpir el
tratamiento.
Se ha informado acerca de algunas observaciones de neuropatía óptica
con
visión borrosa y disminución de la visión. Su relación con la
amiodarona no ha
sido esclarecida hasta la actualidad. En caso de presentarse estos
síntomas,
se recomienda practicar un examen oftalmológico completo, incluyendo
el
examen del fondo de ojo y, llegado el caso, suspender el tratamiento.
La
aparición de neuropatía óptica y/o neuritis óptica reclaman una
reevaluación
de la terapia con amiodarona.
Manifestaciones cutáneas: fotosensibilización.Se recomienda no
exponerse al
sol (y de manera general, a los rayos ultravioletas) durante el
tratamiento.
También se han comunicado casos de eritema en el curso de la
radioterapia.
Se han señalado observaciones de erupciones cutáneas, generalmente
poco
específicas, así como algunos casos excepcionales de dermatitis
exfoliativa
sin que su relación con el producto parezca claramente establecida.
Con
posologías diarias altas, prescriptas durante períodos prolongados,
aparecen
excepcionalmente pigmentaciones cutáneas grisáceas después de
interrumpir
el tratamiento, la desaparición de estas pigmentaciones es lenta (10
a 24 meses).
Manifestaciones tiroideas: fuera de cualquier signo clínico de
trastorno tiroideo.
Un valor de hormona tiroidea “disociada” (aumento de T4, T3
normal o
ligeramente baja) no justifica la interrupción del tratamiento. El
hipotiroidismo
reviste una forma clásica: aumento de peso, apatía y somnolencia; la
elevación
franca de la TSH confirma el diagnóstico. La interrupción del
tratamiento lleva
a un estado eutiroideo progresivo en un plazo de 1 a 3 meses; esta
interrupción
no es obligatoria; si la indicación lo justifica, puede proseguirse
la administración
de la amiodarona asociándola con una hormonoterapia sustitutiva a
base de L-
tiroxina, ajustando la posología según los niveles de TSH. El
hipertiroidismo
puede ocurrir durante el tratamiento y has